厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Ukoniq)印度版,厄布利塞(Umbralisib)的参考价：规格200mg*120粒价格大约在11400元左右一盒。
厄布利塞（Umbralisib），作为一种新兴的靶向疗法，专门用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，它在印度市场的推出为患者带来了新的希望。本文将从药物的机制、适应症、副作用及其在印度的前景等方面进行详细探讨。
1. 药物机制
厄布利塞作为一种口服的选择性磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，通过抑制PI3K信号通路，干扰癌细胞的生存和增殖。这一机制使其在治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤时，能够有效阻止肿瘤细胞的生长，从而延缓疾病的进程。
2. 适应症
厄布利塞的主要适应症为边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。这两种类型的淋巴瘤在临床上常见且难以治疗，患者通常需要面临多轮的化疗和放疗。厄布利塞的引入，为这些患者提供了新的选择，特别是对那些传统疗法无效或复发的患者。
3. 副作用
虽然厄布利塞在临床试验中展现了良好的疗效，但与其他药物一样，它也可能会引发一些副作用。常见的副作用包括腹泻、乏力、肝酶升高等。大部分副作用是可控的，但在治疗过程中仍需定期监测，以保证患者的安全。在使用厄布利塞的过程中，患者应与医生密切沟通，及时报告任何不适症状。
4. 在印度的前景
随着厄布利塞在印度的上市，患者群体能够更加方便地获得这一治疗方案。该药物的引入不仅可能改善治疗效果，还可能减少患者在治疗过程中的痛苦。此外，药物的合理定价和可及性也是其在印度未来发展的重要因素。预计随着患者对新疗法的认知加深，厄布利塞将会在临床应用中逐渐得到推广。
厄布利塞的引入标志着边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤治疗的重要进展，为众多患者提供了新的希望。随着科学研究的不断深入，未来或许会有更多的疗法问世，为淋巴瘤患者带来更好的生活质量和生存期。
