艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,Tibsovo(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
艾伏尼布(Tibsovo)是一种针对特定白血病的靶向治疗药物,主要用于治疗携带IDH1基因突变的急性单核细胞白血病(AML)。该药物通过抑制肿瘤细胞的代谢途径,帮助控制病情发展,提高患者的生存质量。本文将详细探讨艾伏尼布的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。
1. 适应症
艾伏尼布主要适用于治疗携带IDH1基因突变的急性单核细胞白血病(AML)。在其他疗法失败的情况下,尤其是对一些传统化疗耐药的患者,艾伏尼布显示出了良好的疗效。同时,经过相关检测确认IDH1突变的患者更适合使用这款药物。
2. 功效与作用
艾伏尼布的主要作用是抑制IDH1酶的活性,减少肿瘤细胞中的2-羟戊二酸(2-HG)水平,进而改善骨髓环境,抑制白血病细胞的增殖。这种靶向治疗不仅能够有效减少白血病细胞的数量,还可以促进正常造血功能的恢复,从而改善患者的整体健康状况。
3. 用法用量
艾伏尼布的推荐用量为顺应医生的处方,通常为每日服用150毫克。可以在餐前或餐后口服,药物应整粒吞下,不得咀嚼或压碎。患者需定期就医监测肝功能和血液学参数,在使用过程中如出现异常,应及时与医生沟通。
4. 副作用
艾伏尼布在临床应用中可能会出现一些副作用,其中包括恶心、疲乏、食欲减退、肌肉疼痛、肝功能异常等。严重的副作用可能包括肝损伤和急性心血管事件。因此,患者在使用期间应定期检验肝功能,并注意身体的任何不良反应。
5. 注意事项
在使用艾伏尼布之前,患者应向医生报告所有的既往病史和当前使用的药物,以避免药物间的相互作用。此外,怀孕或哺乳期的女性应避免使用该药物,必要时需采取合适的避孕措施。同时,使用艾伏尼布期间应保持定期的医疗随访,以便及时调整治疗方案和监测不良反应。
综上所述,艾伏尼布作为一款靶向治疗急性单核细胞白血病的药物,为携带IDH1基因突变的患者提供了新的治疗选择。通过合理的用药和定期监测,患者能够获得更好的治疗效果和生活质量。