Omontys(peginesatide)
生产厂家:日本武田
功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗
用法用量: 1. 铁贮备和营养因子 评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。 2. 慢性肾病患者 个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。 3. 初始治疗和开始剂量 当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。. 对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。 4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。 在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射). (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。 (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物,它通过刺激红细胞生成来改善患者的血红蛋白水平。随着对该药物的需求持续增长,仿制药的出现让患者和医疗保险公司都关注其价格和可负担性。
1. Omontys的作用机制
Omontys(peginesatide)是一种人工合成的红细胞生成素受体激动剂,通过与红细胞生成素受体结合,刺激骨髓生成红细胞。这对于因慢性肾病而导致的贫血患者尤为重要,因为他们的肾脏不能有效地产生足够的红细胞生成素,进而影响红细胞的产生。
2. 仿制药市场的兴起
随着Omontys专利的到期,市场上出现了仿制药,这使得更多患者能够以较低的价格获得治疗。仿制药的加入不仅增加了市场竞争,还降低了药品价格,从而提高了患者的可及性。
3. 仿制药的价格情况
目前,Omontys的仿制药价格通常会低于原厂药的价格,但具体的价格会因生产厂家、地区和销售渠道而有所不同。一般来说,仿制药的采购价格大约在原药物的60%-80%之间,也就是说,患者可以以相对经济的方式获得所需的治疗。
4. 购买途径与注意事项
患者在购买Omontys仿制药时,应该选择正规医院或药品零售商,确保药品的质量与安全。此外,患者也可以向医生咨询适合自己的药物品牌及用药方案,以确保在合理的价格下获得最优的治疗效果。
Omontys(peginesatide)作为一种针对慢性肾病导致贫血的有效治疗药物,其仿制药的出现为患者提供了更为可负担的选择。随着市场的不断发展,患者在获取治疗时将拥有更多的灵活性和选择权。