舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家:Entasis Therapeutics公司
功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量: 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,Xacduro(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam),商品名Xacdurom,是一种新型联合抗生素,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。该药物结合了舒巴坦钠的β-内酰胺酶抑制作用和度洛巴坦钠的抗菌活性,能够有效提高对耐药菌株的治疗效果。
1. 适应症
舒巴坦钠度洛巴坦钠主要适应于由鲍曼不动杆菌感染引起的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎。由于鲍曼不动杆菌常具有多重耐药性,因此此药物的使用在临床上具有重要意义。针对这些耐药菌株,Xacdurom提供了一种新的治疗选择,提升了抗感染治疗的成功率。
2. 功效与作用
该药物通过其独特的药理机制,能够增强β-内酰胺类抗生素的抗菌效力,尤其针对多重耐药的鲍曼不动杆菌。舒巴坦钠能够抑制该细菌产生的β-内酰胺酶,从而减少其对其他抗生素的抵抗力。同时,度洛巴坦钠具有有效的抗菌活性,能够直接杀灭细菌。这两者的联合使用确保了更广谱的抗菌作用,有效应对复杂的感染。
3. 用法用量
舒巴坦钠度洛巴坦钠通常为静脉给药,具体用法和剂量需根据医生的处方和患者个体情况进行调整。一般情况下,成人起始剂量可能为每12小时一次的特定量,疗程通常为7-14天,具体疗程应根据患者的感染情况及微生物培养结果进行调整。使用时应密切监测患者对药物的反应,以确保治疗安全有效。
4. 副作用
与所有药物一样,舒巴坦钠度洛巴坦钠也可能引起副作用。常见的副作用包括过敏反应、消化道症状(如恶心、呕吐、腹泻)、肝功能异常及血液学变化等。虽然大多数副作用为轻到中度,但对过敏体质的患者应格外注意。此外,使用过程中可能出现超级感染的风险,患者应在医生指导下使用。
5. 注意事项
在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时,有几个注意事项需要关注。首先,患者如有对其他β-内酰胺类药物的过敏史,需在使用前告知医生。其次,慢性肝肾功能不全患者应谨慎使用,并在医生指导下进行剂量调整。同时,定期监测肝肾功能及血常规变化,对于预防潜在的副作用至关重要。此外,孕妇和哺乳期妇女的使用安全性尚无充分研究,需权衡利弊后谨慎使用。
综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)作为一种新型的抗生素药物,展现了其在对抗耐药性细菌感染方面的良好前景,但在使用前后需谨慎评估,以确保患者的安全和治疗效果。