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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)报销有什么规定

发布时间:2025-12-25 14:48:50 阅读:1488 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)报销有什么规定,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)作为一种新型抗生素,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌及其相关细菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。由于其在抗感染治疗中的重要性,医保及报销政策的相关规定也成为关注的焦点。本文将深入探讨舒巴坦钠度洛巴坦钠的报销规定。

1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的药物信息

舒巴坦钠度洛巴坦钠组合制剂,主要用于抑制细菌的β-内酰胺酶活性,从而增强其抗菌效果。特别是在医院环境中,鲍曼不动杆菌常常导致严重的感染,尤其是对高危患者。因此,该药物在临床上的应用逐渐增多,成为医生治疗此类感染的重要选项。

2. 报销标准与适应症

根据国家医保政策,舒巴坦钠度洛巴坦钠的报销适用范围主要限于医院获得性细菌性肺炎及与呼吸机相关的肺炎患者。患者需经过专业医生的确诊,并在医院进行相关治疗,才能符合报销条件。此外,医院还需具备报销资格,确保患者能够及时获得药物。

3. 医保目录与费用承担

目前,舒巴坦钠度洛巴坦钠已纳入部分地区的医保药品目录,但具体情况会因地区和医院而异。患者在使用该药物时,可能需要承担部分费用,具体报销比例依然是根据地方政策、患者的支付能力和医院的收费标准等因素来定。

4. 使用注意事项及医生处方

为确保患者的用药安全,使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时需要医生开具处方,并对患者的病情进行评估。医生还需对患者进行用药前的过敏史调查,以避免不良反应的发生。此外,对于需要长期使用该药物的患者,医生会根据疗效和副作用进行动态监测,并及时调整用药方案。

综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠在医院获得性肺炎及相关感染的治疗中具有重要作用,其报销政策的明确对此药的临床应用具有积极影响。患者在使用此药物时,应密切关注医保政策的变化,并咨询医生以获取最佳治疗方案。