艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
查看详情
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼的使用注意事项有哪些,Tibsovo(Ivosidenib)的注意事项如下:1.严格按照医生的处方和指示使用。2.可能引起不良反应,如头痛、恶心等,应及时告知医生。3.避免与其他药物相互作用,需告知医生您正在服用的药物。4.若怀孕或计划怀孕,应告知医生,因为艾伏尼布可能对胎儿有影响。5.在治疗期间定期进行医学监测和检查。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)及其他相关血液系统恶性肿瘤。依维替尼(Idhifa)是艾伏尼布的商品名,它通过抑制IDH1基因突变的酶活性来干预肿瘤细胞的增殖。尽管艾伏尼布在治疗方面展现出良好的效果,但在使用时,患者和医生需要注意一些关键事项,以确保安全性和治疗效果。
1. 不良反应监测
在使用艾伏尼布的过程中,患者可能会出现一些不良反应,包括但不限于恶心、呕吐、食欲减退、疲劳及肝功能异常等。因此,医生应定期监测患者的肝功能,特别是在治疗的早期阶段。同时,任何明显的不适都应及时与医生沟通,以便进行必要的评估和处理。
2. 药物相互作用
艾伏尼布的代谢主要通过肝脏中的细胞色素P450酶系进行,因此与其他药物的相互作用可能影响其疗效或增加副作用的风险。患者在接受艾伏尼布治疗时,需向医生详细说明所有正在使用的药物,包括处方药和非药物治疗,以避免潜在的药物相互作用。
3. 适应者限制
不是所有白血病患者都适合使用艾伏尼布。仅当患者检测出存在IDH1基因突变时,才推荐使用该药物。此外,患者的总体健康状态、既往治疗史及合并症状也会影响使用该药物的决策,因此必须在经过全面评估后制定个体化的治疗方案。
4. 使用期间的定期随访
患者在使用艾伏尼布期间,需遵照医嘱进行定期随访检查。这包括血液检查、肝功能监测以及病情评估等,以便及时发现问题并作出相应调整。定期随访不仅有助于评估治疗效果,还有助于调整剂量或更换治疗方案,从而提高治疗的成功率。
总结来说,艾伏尼布作为一种靶向治疗药物,在治疗急性髓系白血病患者时展现了良好的前景。患者在使用过程中应特别关注不良反应、药物相互作用、适应症限制及定期随访等方面,以确保治疗的安全和有效性。正确的使用和管理将显著提高患者的生活质量,并改善整体治疗结果。