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Omontys(peginesatide)的有效期是多长时间

发布时间:2025-12-18 14:56:49 阅读:1713 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys(peginesatide)的有效期是多长时间,Omontys(Peginesatide)美国上市时间:2012年3月27日;目前国内未上市。Omontys(Peginesatide)的有效期24个月。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物,它通过刺激红细胞生成来缓解贫血症状。在本篇文章中,我们将探讨Omontys的有效期以及在使用此药物时需要注意的事项。

1. Omontys的有效期是多少?

Omontys的有效期一般为24个月,从生产日期开始计算。这段时间确保药物在储存条件下保持其疗效和安全性。在使用之前,患者应检查药品包装上的有效期,确保不使用过期产品。

2. 储存条件对有效期的影响

药物的储存条件对其有效期有直接影响。Omontys应在冷藏条件下保存,温度应保持在2℃至8℃之间。超出这个温度范围可能会导致药物的成分降解,进而影响其疗效。

3. 使用中的注意事项

使用Omontys时,患者需按照医生的指示进行给药。如果药物过期或出现变色、沉淀等异常情况,应立即停止使用,并咨询专业医务人员。此外,患者在使用该药物期间应定期进行血液检查,以监测其对红细胞生成的效果和身体反应。

4. 结束语

综上所述,Omontys(peginesatide)的有效期一般为24个月,且受储存条件的影响。患者在使用此药物时,需留意有效期和储存条件,以确保治疗的安全性和有效性。遵循医嘱和定期检查,可以帮助患者更好地管理因慢性肾病引起的贫血症状。