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伊立替康脂质体(Onivyde)的服用剂量及注意事项

发布时间:2025-12-17 08:30:40 阅读:1789 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Onivyde)的服用剂量及注意事项,Onivyde(Irinotecan Liposome)的注意事项:1、患者应严格遵循医生的治疗计划和建议;2、患者应按照医生开具的处方来服用伊立替康脂质体,不要自行更改剂量或用法;3、可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、脱发等。如果出现副作用,请及时告知医生,以便获得支持和治疗;4、医生会定期检查您的血细胞计数,以确保安全的治疗。

伊立替康脂质体(Onivyde)是一种用于治疗胰腺癌的化疗药物,主要成分为伊立替康,这种药物通过脂质体的形式载送,提高了药物在肿瘤部位的聚集和释放效率。本文章将探讨伊立替康脂质体的服用剂量及注意事项,以帮助患者了解该疗法的使用方法和安全性。

1. 服用剂量

伊立替康脂质体通常以静脉注射的方式给药。其推荐的剂量一般为每平方米体表面积(BSA)为70 mg,给药周期为每两周一次。具体剂量可能会根据患者的具体情况进行调整,包括肝功能状态、病情进展等因素。因此,患者在使用该药物时,应遵循医生的建议,保持定期复诊以便进行个体化剂量调整。

2. 使用时机

伊立替康脂质体通常用于对其他治疗无效的局部晚期或转移性胰腺癌患者。在决定使用该药物之前,医生会综合考虑患者的全面健康情况以及其他治疗方案的效果,从而制定合适的治疗计划。通常建议患者在已经接受过标准化疗且病情出现进展的情况下,再考虑使用该药物。

3. 注意事项

使用伊立替康脂质体时,患者需特别注意可能引起的副作用,包括但不限于腹泻、恶心、呕吐、疲劳和白血球减少等。对于腹泻,患者应该及时与医生沟通,以便获得适当的处理方案。此外,定期进行血液检测,以监测肝功能及血细胞指标,也是非常重要的。患者在治疗期间应保持良好的生活方式,适当休息,增强体质。

4. 药物相互作用

在使用伊立替康脂质体时,患者还需注意可能的药物相互作用。某些药物可能会影响伊立替康的代谢,从而影响其疗效和安全性。因此,在使用任何新药物或保健品之前,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,以便医务人员进行合理评估,避免潜在的药物冲突。

通过上述内容,我们可以看到,伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中具有重要意义,但使用时要严格遵循医嘱,并密切关注身体反应,以确保治疗的有效性和安全性。患者在整个治疗过程中,应该与医疗团队保持良好的沟通,及时反馈任何不适症状。