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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万塞维的适应症及适用人群

发布时间:2025-12-14 13:42:36 阅读:1497 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万塞维的适应症及适用人群,缬更昔洛韦(Valganciclovir)适用于:1、CMV视网膜炎的治疗;2、预防器官移植患者的CMV感染。缬更昔洛韦(Valganciclovir)主要适用于:1、器官移植受者;2、HIV/AIDS患者;3、新生儿和婴儿。

缬更昔洛韦(Valganciclovir, 商品名万塞维)是一种抗病毒药物,主要用于治疗与巨细胞病毒(CMV)感染相关的疾病,例如在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中常见的CMV视网膜炎。本文将探讨缬更昔洛韦的适应症及适用人群,以期帮助人们更好地了解该药物的应用背景和临床意义。

1. 缬更昔洛韦的药理作用

缬更昔洛韦是更昔洛韦的口服前药,其活性成分能够有效抑制巨细胞病毒的繁殖。该药物通过阻断病毒DNA合成,发挥抗病毒效果,特别适用于男性海马状态病毒等高级别免疫抑制患者。这使得缬更昔洛韦成为防治CMV感染的主要药物之一。

2. 适应症

缬更昔洛韦主要用于治疗或预防由巨细胞病毒引起的感染,尤其是在获得性免疫缺陷综合征患者中。那些接受器官移植或造血干细胞移植的患者,因免疫系统受到抑制,亦易感染CMV。缬更昔洛韦使得这些高风险患者能够有效降低CMV感染发病率。

3. 适用人群

此药物适用于各种类型的免疫抑制患者,包括HIV阳性患者及接受移植手术后的患者。对于这些人群,缬更昔洛韦有助于预防CMV相关并发症,提高患者的生活质量。此外,经过分析,缬更昔洛韦对于接受大剂量化疗的肿瘤患者同样具有预防CMV感染的潜在应用价值。

4. 用药注意事项

在使用缬更昔洛韦时,需密切监测患者的肾功能和血液学指标,因其有可能引发骨髓抑制以及肾毒性。同时,药物的使用剂量和疗程应根据患者的具体情况进行调整,尤其是在合并用药的情况下。此外,女性在用药期间需采取有效避孕措施,以减少对胎儿的潜在危害。

缬更昔洛韦在防治巨细胞病毒感染方面显示出良好的疗效,尤其在获取免疫缺陷患者的管理中扮演了重要角色。了解其适应症及适用人群,有助于医务人员合理用药,为相应患者提供更为精准的治疗方案。随着未来的临床研究不断深入,该药物的应用范围可能会进一步拓展,为更多患者带来福音。