万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万塞维有哪些禁忌,缬更昔洛韦(Valganciclovir)禁忌为：1、患者对缬更昔洛韦或者其活性成分有已知的过敏反应的禁用；2、对于有严重肾功能不全的患者禁用；3、患有血液系统疾病的患者禁用；4、妊娠和哺乳期妇女禁用；5、对于儿童患者使用缬更昔洛韦的安全性和有效性数据较少，应谨慎使用。
缬更昔洛韦（Valganciclovir）是用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物，尤其在获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者中应用广泛。由于其有效性，缬更昔洛韦在临床上被频繁使用，但也存在一些禁忌。在本文中，我们将详细讨论缬更昔洛韦的禁忌与临床注意事项，以帮助医务人员更好地掌握其应用。
1. 已知对缬更昔洛韦或其成分过敏的患者
缬更昔洛韦的使用对于那些已知对药物或其成分有过敏反应的患者是禁忌的。过敏反应可能导致严重的皮肤反应、呼吸困难及其他危及生命的情况。因此，在开处方前，医务人员需仔细询问患者的过敏史。
2. 孕妇及哺乳期女性
缬更昔洛韦显示出对胎儿存在潜在风险，因此怀孕期间使用本药物是禁忌。同时，因其可能在母乳中分泌，哺乳期女性亦应避免使用，以防药物通过乳汁传递给婴儿，造成潜在伤害。
3. 重度骨髓抑制的患者
对于存在重度骨髓抑制的患者，缬更昔洛韦的使用同样是禁忌。这类患者的白细胞、红细胞及血小板计数可能已经减少，再次使用可能加重血液系统的副作用，导致严重并发症。
4. 与其他药物的相互作用
缬更昔洛韦与某些药物可能存在不良的相互作用，例如，使用某些抗病毒药物、化疗药物或免疫抑制剂时，可能增加毒性风险。因此，患者在接受缬更昔洛韦治疗期间，应告知医生所有正在使用的药物，以避免潜在不良反应。
缬更昔洛韦作为治疗巨细胞病毒感染的重要药物，其禁忌情况需引起高度重视。医务人员在开处方前应进行全面评估，确保患者安全。同时，患者也需了解相关禁忌，以保障自身的健康以及治疗的有效性。
