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伊立替康脂质体(Onivyde)作用是什么

发布时间:2025-12-01 09:37:48 阅读:1648 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Onivyde)作用是什么,Onivyde(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康脂质体(Onivyde)是一种用于治疗胰腺癌的药物,主要成分为伊立替康。它以脂质体的形式存在,在药物释放和细胞摄取的过程中,具有更高的稳定性和生物利用度。本文将探讨伊立替康脂质体的作用机制及其在胰腺癌治疗中的应用。

1. 伊立替康的作用机制

伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,能够阻止癌细胞DNA的复制,从而引发细胞凋亡。其在体内经过代谢后会转化为活性形式,进一步增强其抗肿瘤效果。脂质体的结构能够保护药物不被早期代谢,提高其在肿瘤细胞中的浓度。

2. 脂质体的优势

传统的伊立替康用药常存在给药不均匀和副作用大等问题。脂质体技术通过将药物封装在脂质双层中,可以提高药物的稳定性,延长其在血液中的半衰期,并实现靶向释放。这些优势使得伊立替康脂质体在治疗胰腺癌时更加有效且安全。

3. 临床应用

在临床研究中,伊立替康脂质体显示出良好的抗肿瘤效果。尤其是在晚期胰腺癌患者中,配合其他化疗药物使用时,其能够显著缩小肿瘤体积,延长患者生存期。这一成果为胰腺癌患者提供了新的治疗选择,也为疾病的进一步研究开辟了方向。

4. 副作用与监测

尽管伊立替康脂质体在治疗效果上表现良好,但仍需关注其副作用,包括腹泻、恶心和白细胞减少等。因此,在治疗过程中,医生需要对患者进行严格监测,及时调整药物剂量,以达到最佳的治疗效果和安全性。

伊立替康脂质体作为一种新型抗癌药物,在胰腺癌的治疗中显示出了广阔的前景和应用价值。未来的研究将继续探索其最佳使用方式及与其他治疗手段的结合,为更多患者带来希望。