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伊立替康脂质体(Onivyde)的注意事项、功效作用、不良反应

发布时间:2025-11-27 13:19:12 阅读:1464 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Onivyde)的注意事项、功效作用、不良反应,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)常见副作用有:1、腹泻;2、脱发;3、腹痛、腹胀、腹部不适等;4、骨髓抑制;5、肝功能异常;6、呼吸困难、肺炎或肺纤维化等;7、过敏反应,如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促等;8、胃肠道感染;9、伊立替康脂质体可能对胎儿有害,因此在治疗期间应采取避孕措施,并避免在哺乳期使用。

伊立替康脂质体(Onivyde)是一种用于治疗胰腺癌的靶向药物,主要作用是抑制癌细胞的增殖。作为一种脂质体形式的伊立替康,它能够提高药物的生物利用度和降低全身性不良反应。本文将详细探讨伊立替康脂质体的注意事项、功效作用及其可能引发的不良反应。

1. 注意事项

在使用伊立替康脂质体之前,患者需告知医生自身的健康状况,包括是否有肝病、肾病或其他正在进行的医疗治疗。此外,若患者正在接受其他抗癌药物治疗,也应向医生说明。这是因为不同药物之间可能会产生相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。伊立替康脂质体在怀孕和哺乳期的安全性尚不明确,因此这类患者必须在医生指导下使用。

2. 功效作用

伊立替康脂质体的主要成分是伊立替康,这是一种拓扑异构酶抑制剂,能有效干扰癌细胞的DNA复制过程,进而抑制肿瘤生长。对胰腺癌患者来说,特别是在化疗后疾病进展的情况下,伊立替康脂质体提供了一种新的治疗选择。这种脂质体形式的药物不仅能够提升对肿瘤细胞的靶向性,还能延长药物在体内的留存时间,从而增强治疗效果。

3. 不良反应

尽管伊立替康脂质体具有显著的疗效,但也可能引发一些不良反应。常见的反应包括恶心、呕吐、腹泻和白细胞减少等。在临床治疗中,医生会密切监测患者的血象和肝肾功能,以及时发现和处理不良反应。部分患者可能还会出现皮疹、脱发以及过敏反应等。严重的副作用虽然相对少见,但一旦发生必须及时就医。

伊立替康脂质体作为一种新型的抗癌药物,为胰腺癌患者提供了新的希望。在临床应用中,合理的使用及对不良反应的监测至关重要。患者在使用该药物的过程中,应与医疗团队保持良好的沟通,以确保治疗的安全性和有效性。