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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)的作用及治疗效果

发布时间:2025-11-24 10:46:19 阅读:1273 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)的作用及治疗效果,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种新型的抗菌药物,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌等敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎以及呼吸机相关性细菌性肺炎。近年来,随着多重耐药菌株的出现,传统抗生素的疗效逐渐减弱,临床上急需寻找新的治疗方案。本文将从药物机制、治疗效果及临床应用等方面探讨舒巴坦钠度洛巴坦钠的作用及潜在应用。

1. 药物机制概述

舒巴坦钠度洛巴坦钠的主要成分为舒巴坦和度洛巴坦,舒巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂,可以有效抑制细菌对β-内酰胺类抗生素的酶解,而度洛巴坦则是一种新型的抗生素,可以针对多种耐药菌株,特别是鲍曼不动杆菌。两者的结合使其在针对特定细菌感染时具有协同作用,极大提高了治疗的有效性。

2. 对医院获得性肺炎的治疗效果

医院获得性细菌性肺炎是一种严重的感染状态,尤其在重症监护病房中常见。研究显示,舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗该类肺炎时,能够显著改善患者的临床症状与肺功能。对鲍曼不动杆菌感染的患者使用该药物后,菌血症的转归率提高,相关的住院时间亦有所缩短。

3. 对呼吸机相关性肺炎的应用

呼吸机相关性细菌性肺炎(VAP)是重症患者常见的并发症,其致病菌通常具有高度耐药性。舒巴坦钠度洛巴坦钠的使用使得VAP患者的治疗产生了新的希望。研究表明,使用该药物后,患者的细菌清除率明显提高,相应的感染相关并发症减少,且副作用较低,耐受性良好。

4. 临床应用与前景

舒巴坦钠度洛巴坦钠在临床上的应用前景广阔,尤其是在面临多重耐药细菌感染的挑战时。随着对该药物临床疗效的进一步研究,预计将在医院感染控制及治疗领域发挥更加重要的作用。同时,研究者也在探讨其与其他抗生素联合使用的可能性,以期提高疗效和降低副作用。

综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种有效的新型抗菌药物,展现出良好的治疗效果和应用潜力,尤其在医院获得性细菌性肺炎及呼吸机相关性肺炎的治疗中具有重要价值。随着研究的深入,我们期待该药物能为医生和患者带来更多选择和希望。