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尼达尼布(Ofev)维加特仿制药价格

发布时间:2025-11-20 12:44:31 阅读:1081 来源:问药网
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尼达尼布胶囊

尼达尼布胶囊 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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尼达尼布(Ofev)维加特仿制药价格,尼达尼布(Nintedanib)的版本有:1、德国勃林格殷格翰版本;2、印度Glenmark版本;3、印度BDR版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;代购价格是550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

近年来,尼达尼布(Ofev)的仿制药市场备受关注,特别是在特发性肺纤维化(IPF)患者中。尼达尼布是一种有效的抗纤维化药物,用于治疗IPF等肺病。在药物价格不断攀升的背景下,维加特仿制药的推出给患者带来了新的希望,既减轻了经济负担,也提高了药物的可及性。本文将探讨尼达尼布维加特仿制药的价格及其对患者的影响。

1. 尼达尼布的概述

尼达尼布是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特发性肺纤维化。该药物能够有效减缓肺功能的下降,改善患者的生活质量。由于原研药的价格较高,很多患者面临经济压力,难以长期使用。

2. 维加特仿制药的上市

维加特仿制药是尼达尼布的仿制药,旨在提供价格更为合理的治疗选择。仿制药的上市通常意味着原研药的专利到期,使得其他制药公司能够依照原始药物的配方生产相同的药物。这一过程不仅促进了市场竞争,也有助于降低患者的药物花费。

3. 药物价格的变化

随着维加特仿制药的推出,市场上尼达尼布的价格发生了一定变化。仿制药通常定价比原研药低30%至70%,这对于依靠医疗报销或自费的患者来说,无疑是一项重大利好。在经济压力巨大的情况下,能够更轻松地获得药物是改善患者治疗依从性的重要因素。

4. 对患者的影响

维加特仿制药的引入,使得特发性肺纤维化患者获得了更多的治疗选择。许多患者表示,价格的下降使得他们能够定期购买药物,保证了治疗的连续性。这不仅帮助他们在一定程度上控制了病情进展,也提升了整体生活质量。

在总结上述内容时,可以看出,尼达尼布维加特仿制药的出现为特发性肺纤维化患者带来了新希望。药物价格的降低和治疗选择的增加,使得更多患者能够接受必要的治疗,提升了他们的生活质量。这一变化无疑是改善患者治疗环境的重要一步。希望未来能有更多类似药物的仿制药进入市场,加强对患者的支持与帮助。