舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家:Entasis Therapeutics公司
功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量: 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)治疗作用怎么样,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
舒巴坦钠与度洛巴坦钠(Xacdurom)是一种组合抗生素,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌及其他相关敏感菌株引发的医院获得性细菌性肺炎及呼吸机相关性细菌性肺炎。此类感染在重症监护病房中较为常见,影响了患者的康复和生存率,因此,了解这种药物的治疗作用尤为重要。
1. 药物成分与作用机理
舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,能够有效增强常规抗生素对耐药菌的治疗效果。度洛巴坦钠则是一种新型的抗生素,具有广泛的抗菌谱和良好的组织渗透性。两者联合使用,可以相互增强药效,改善针对耐药细菌感染的治疗效果,尤其是针对鲍曼不动杆菌这一难治性感染。
2. 临床应用与研究结果
多项临床研究表明,舒巴坦钠与度洛巴坦钠组合治疗对于由鲍曼不动杆菌引起的肺炎具有显著的疗效。研究显示,这一组合能有效缩短患者的病程,减少细菌清除时间,并显著减轻临床症状。此外,使用该药物的患者在住院期间出现的并发症和死亡率较低,显示出优异的安全性和耐受性。
3. 与其他抗生素的比较
相比于传统的抗生素治疗方案,舒巴坦钠与度洛巴坦钠的联合使用显示出更高的抗菌活性,在抵抗常见耐药菌株的表现上,往往能够取得更理想的治疗效果。这一组合药物在降低耐药发生率方面也表现出了潜力,成为临床上应对院内感染的新选择。
4. 未来研究方向
尽管舒巴坦钠与度洛巴坦钠在抗击医院获得性感染方面已取得了一定的成功,但仍需更多的临床试验来进一步验证其长期安全性和疗效。此外,针对不同菌株以及不同感染部位的应用效果也值得深入研究,以期为临床提供更有力的依据。
综合来说,舒巴坦钠与度洛巴坦钠的结合为医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性肺炎的治疗提供了新的思路,展现了良好的临床前景。随着对该药物研究的深入,其在抗击耐药性细菌感染方面的潜力有望被进一步发掘。