伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Onivyde)的适应症和用法用量,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)适用于:晚期胰腺癌。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)推荐剂量为:70mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。
伊立替康脂质体(Onivyde)是一种用于治疗胰腺癌的靶向药物,凭借其独特的制剂方式,在提高药物的有效性和降低副作用方面取得了显著成效。本文将详细介绍伊立替康脂质体的适应症以及用法用量。
1. 适应症概述
伊立替康脂质体主要用于治疗局部晚期或转移性胰腺癌,尤其是在患者经过至少一种含铂化疗后依然存在疾病进展的情况下。它通常与其他化疗药物联合使用,以增强治疗效果并提高患者的生存率。
2. 用法与用量
根据推荐的治疗方案,成年患者在接受伊立替康脂质体时,通常使用的剂量为每平方米体表面积的80 mg,可以通过静脉注射给药。该药物的给药间隔通常为每两周一次,以便给患者的身体提供恢复的时间。具体的用药方案应根据患者的具体情况、耐受性以及医生的建议进行调整。
3. 给药方式及注意事项
伊立替康脂质体应通过静脉注射的形式给药,通常需要在医疗场所进行,以便于专业人员监测患者的反应。在用药过程中,医生会密切关注患者的情绪反应和不良反应,必要时可调整剂量或用药间隔。在这些方面的监测对确保患者的安全和疗效至关重要。
4. 不良反应与管理
使用伊立替康脂质体时,患者可能会出现一些不良反应,包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳等。医生会在用药前与患者详细讨论可能的副作用,并制定相应的管理方案。如果患者出现严重的不良反应,应立即与主治医生联系,以便进行适当的处理和调整治疗方案。
伊立替康脂质体(Onivyde)作为一种有效的胰腺癌治疗选择,提供了新的希望。通过合理的用法用量和对不良反应的管理,能够为患者的治疗提供保障。患者在使用该药物时,应始终遵循医嘱,以获取最佳的治疗效果。