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艾沙康唑(Isavuconazonium)的有效期是多长时间

发布时间:2025-11-04 09:49:33 阅读:1159 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)的有效期是多长时间,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种抗真菌药物,在国外首次获得批准是在2015年3月6日,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。目前在中国已经上市,上市时间是2022年6月30日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾沙康唑(Isavuconazonium)有多个版本,如:1.瑞士Basilea生产版本,有效期为24个月。2.美国辉瑞生产版本,有效期为48个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,主要用于防治某些类型的真菌感染。由于其在临床上的重要性,药物的有效期成为了一个不容忽视的话题。本文将探讨艾沙康唑的有效期、影响因素以及在使用过程中的注意事项,希望为研究和临床应用提供参考。

1. 艾沙康唑的有效期概述

艾沙康唑的有效期通常取决于具体的制剂。如大多数药物一样,艾沙康唑在其未开封状态下,通常有明确的有效期标注。对于其注射剂型,通常有效期为24个月,而口服液剂型的有效期多为12个月。重要的是,使用前需仔细检查药物的有效期及外观,以确保其质量。

2. 影响有效期的因素

药物的有效期不仅与药物成分本身的性质有关,还受到储存条件的影响。例如,艾沙康唑应保存于干燥阴凉处,避免高温和潮湿,这样可以有效延长其有效期。此外,开封后药物的有效期可能会缩短,因此应遵循说明书上的指示进行使用。

3. 如何判断药物是否过期

在使用艾沙康唑等药物时,药品的外观、气味和质地都是判断药物是否过期的重要参考。例如,观察内含物是否出现沉淀、变色等异样情况。如果有上述表现,即使药物仍在有效期内,也应谨慎使用。在不确定的情况下,最好的方法是咨询专业医生或药剂师。

4. 注意事项

在使用艾沙康唑时,患者应严格遵循医嘱,并定期检查药物的有效期和使用情况。若发现药物过期,切勿继续使用,应该按照当地法规妥善处理过期药物。此外,如在使用过程中出现不适,应立即咨询医生以获得及时的帮助。

综上所述,艾沙康唑是一种重要的抗真菌药物,其有效期受多种因素影响。在临床实践中,了解和遵守药物的有效期及相关注意事项,不仅能确保治疗效果,也能保障患者的用药安全。