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那昔妥单抗(Danyelza)儿童用药需要注意什么

发布时间:2025-11-03 08:10:25 阅读:1611 来源:问药网
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那昔妥单抗

那昔妥单抗 生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者 用法用量:  一、推荐剂量  本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。  每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。  遗漏剂量  如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。  二、前驱用药和支持性用药  输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]:  1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。  2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。  3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。  前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。  1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。  2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。  针对不良反应的剂量调整  针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。  三、给药  1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。  2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。  后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。  3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗(Danyelza)儿童用药需要注意什么,那昔妥单抗(Naxitamab)使用时需注意过敏反应、免疫系统抑制、药物相互作用、监测不良反应等。遵循医生建议和指导,不自行调整剂量或停药,若有不适,及时就医。那昔妥单抗(Naxitamab)在儿童患者中的用药需遵循医生的建议和指导。根据适应症,那昔妥单抗主要用于治疗患有骨或骨髓中复发或难治性高危神经母细胞瘤的儿童患者。对于这些患者,可以使用那昔妥单抗与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的联合治疗。在治疗过程中,应密切监测儿童的病情和不良反应,及时调整治疗方案。

那昔妥单抗(Danyelza)是一种用于治疗儿童复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。作为一种较新的治疗选择,它在临床实践中显示出了潜在的疗效。在使用该药物时,父母和医护人员需要特别注意一系列问题,以确保儿童患者的安全和治疗效果。本文将详细介绍使用那昔妥单抗时需要注意的要点。

1. 药物适应证与剂量

在治疗神经母细胞瘤时,医生会根据患者的具体情况制定个性化的用药方案。那昔妥单抗的剂量通常与患者的体重有关,因此在用药前一定要准确测量体重,并遵循医生的处方进行调整。

2. 注射与给药方式

那昔妥单抗通常通过静脉注射给药。这要求家长与医务人员密切配合,确保按规定时间进行注射,并注意观察注射部位的反应。同时,应避免出现注射相关的并发症,如静脉炎或局部感染。

3. 不良反应监测

使用那昔妥单抗时,可能会出现一些不良反应,包括发热、恶心、呕吐、疲乏以及皮疹等。家长需要在药物使用后密切监测儿童的状态,并及时向医生报告异常症状,以便及早处理。

4. 其他药物的相互作用

在使用那昔妥单抗期间,患者可能还需要其他药物治疗。家长应告知医生孩子正在使用的所有药物,包括非处方药和保健品,以防止潜在的药物相互作用,确保治疗安全有效。

那昔妥单抗作为一种重要的治疗选择,为神经母细胞瘤的儿童患者提供了新的生机。家庭和医务人员必须认真对待与该药物相关的注意事项,以确保儿童的安全与治疗成功。因此,在治疗过程中保持与医生的良好沟通,并及时应对可能出现的问题,是非常关键的。