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那昔妥单抗的功效、副作用与注意事项

发布时间:2025-10-29 14:40:23 阅读:1793 来源:问药网
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那昔妥单抗

那昔妥单抗 生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者 用法用量:  一、推荐剂量  本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。  每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。  遗漏剂量  如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。  二、前驱用药和支持性用药  输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]:  1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。  2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。  3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。  前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。  1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。  2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。  针对不良反应的剂量调整  针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。  三、给药  1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。  2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。  后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。  3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗的功效、副作用与注意事项,那昔妥单抗(Naxitamab)的常见副作用包括输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、发热、头痛等。其中,输液相关反应最常见,表现为面部、眼、唇、口或舌肿胀、呼吸困难、瘙痒等。此外,长期使用那昔妥单抗还可能导致变态反应。

那昔妥单抗(Naxitamab)是一种新型的治疗药物,针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者而设计。神经母细胞瘤是一种罕见但具有挑战性的癌症类型,对于这类患者,那昔妥单抗可能成为一种重要的治疗选择。本文将对那昔妥单抗的功效、副作用以及注意事项进行详细介绍。

首先,让我们了解一下那昔妥单抗的功效以及如何帮助患者对抗神经母细胞瘤。

1. 那昔妥单抗的功效

那昔妥单抗是一种免疫治疗药物,通过激活患者自身的免疫系统来攻击和消灭神经母细胞瘤细胞。它的作用机制是通过识别并结合到神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原,从而激活免疫细胞对肿瘤细胞进行攻击,起到抑制和消灭肿瘤细胞的作用。对于一些患有复发性或难治性神经母细胞瘤的患者,那昔妥单抗可以提供一种新的治疗选择,有望延长患者的生存时间并改善生活质量。

2. 副作用

尽管那昔妥单抗在治疗神经母细胞瘤方面显示出了显著的潜力,但它也可能导致一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、发热等。在一些患者中,可能会出现免疫相关的不良反应,如过敏反应、皮疹等。因此,在使用那昔妥单抗时,医生需要对患者进行密切监测,并根据具体情况调整治疗方案,以减少副作用的发生。

3. 注意事项

在接受那昔妥单抗治疗期间,患者和医生需要密切合作,并注意以下几点:

需要定期进行检查,监测治疗的疗效和可能出现的副作用。

患者应遵循医生的指导,按时完成治疗,并避免漏服药物。

在治疗期间,患者可能需要避免接种活疫苗,以免增加免疫相关的不良反应的风险。

如果患者出现严重的副作用或不良反应,应立即就医并告知医生所接受的治疗方案。

总的来说,那昔妥单抗作为一种新型的治疗药物,为复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者带来了新的希望。在使用过程中,患者和医生需要密切合作,注意可能出现的副作用和注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。