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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)有哪些规格

发布时间:2025-10-19 11:09:19 阅读:1588 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)有哪些规格,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)是一种组合装试剂盒,含有以下两种成分作为重构用无菌粉末:(1)1瓶透明的单剂量注射用舒巴坦1g(白色至灰白色粉末);(2)2支琥珀单剂量小瓶注射用杜洛巴坦0.5g(以固体饼或粉末形式)。

舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)是一种组合抗生素,主要包括舒巴坦钠和度洛巴坦钠成分。该药物主要用于治疗由鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这些感染往往在重症监护病房等高风险环境中出现,选择适当的抗生素治疗至关重要。本文将详细介绍舒巴坦钠度洛巴坦钠的不同规格。

1. 药物规格概述

舒巴坦钠度洛巴坦钠的规格通常以不同的剂量形式存在,满足临床上对不同患者的需求。常见的规格包括500mg和1000mg,这些剂量能够根据患者的具体病情和感染的严重程度进行调整。

2. 给药方式

该药物通常通过静脉注射给药,确保药物能够迅速进入血液循环,从而提高疗效。在临床应用中,给药频率和治疗方案可能因患者的具体情况而异,一般为每6小时或每8小时给药一次。

3. 药物优势

舒巴坦钠度洛巴坦钠在临床治疗中展现出了良好的抗菌谱,对鲍曼不动杆菌等致病菌具有显著的抑制作用。此外,该药物的联合使用可以增强抗生素的疗效,降低耐药菌株的发生率,从而提高治疗效果。

4. 注意事项

在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时,医生需要密切监测患者的反应,包括可能出现的副作用和药物相互作用。患者在使用期间若出现过敏反应或其他不适,应及时报告医务人员。同时,合并使用其他抗生素时需谨慎,避免可能的协同作用或拮抗作用。

结合以上分析,舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种重要的临床药物,尤其适用于医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎的治疗。在对这种药物的了解与使用中,谨慎选用合适规格以应对不同临床需求显得尤为重要。