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坦罗莫司(Temsirolimus)的成份、性状及规格

发布时间:2025-10-18 09:08:38 阅读:1499 来源:问药网
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坦罗莫司

坦罗莫司 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:靶向抗肿瘤药,治疗晚期肾细胞癌显著增强疾病控制 用法用量:用法用量  (1)推荐剂量:对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25mg,历时30-60min输注,每周1次。  坚持治疗直到疾病进展或不耐受。  (2)预先给药:每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂),历时约30min。  (3)剂量调整:当中性粒细胞绝对计数(ANC)<1,000/mm3,血小板计数<75,000/mm3,或NCICTCAE3级或更大不良反应时,暂停给药。  一旦毒性已解决至2级或更低,可恢复Torisel给药,以5mg/周的梯度对剂量进行调整,并保证给药剂量不低于15mg/周。
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坦罗莫司(Temsirolimus)的成份、性状及规格,Temsirolimus(Temsirolimus)的主要成分是雷帕霉素(Rapamycin),一种大环内酯类抗生素。Temsirolimus(Temsirolimus)是一种白色或类白色粉末,无臭、无味,在甲醇中溶解,在水中几乎不溶。Temsirolimus(Temsirolimus)的包装规格有不同的形式,包括注射液、口服胶囊等。其中,注射液的包装规格通常为25mg/5ml,每瓶50ml,每盒2瓶。口服胶囊的包装规格则根据生产厂家和药品品牌的不同而有所差异,常见的有2mg、5mg和14mg等不同规格。

坦罗莫司(Temsirolimus)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗肾细胞癌。作为一种雷帕霉素衍生物,坦罗莫司通过抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路来发挥作用,从而阻止肿瘤细胞的生长和增殖。本文将详细介绍坦罗莫司的成份、性状及规格。

1. 成份

坦罗莫司的主要化学成份是其活性成分——坦罗莫司。该药物的分子式为C52H76N4O13P,属于纯合物。其合成过程中采用了高端的化学合成技术,使其具有良好的生物活性和稳定性。

2. 性状

坦罗莫司为白色或类白色的冻干粉末,具有很好的溶解性。其溶解后呈透明至微黄色的液体。该药物在储存时需要避免光照和高温,以确保其药效不受影响。使用时需按照说明进行稀释和配制,以保证其稳定性与安全性。

3. 规格

坦罗莫司的规格通常为每瓶 25 mg 和 50 mg 的冻干粉,使用时需重新溶解。剂量和使用频率应根据医生的指导进行调整,通常一样的使用频率为每周一次。患者在使用此药物时需定期监测血常规、肝肾功能等指标,以便及时发现可能的副作用。

4. 总结

坦罗莫司作为治疗肾细胞癌的重要药物,经过多年的临床应用,显示出良好的疗效和相对安全的使用特征。通过对其成份、性状及规格的理解,患者及医务人员能够更加合理地使用该药物,以提高治疗效果,改善患者的生活质量。在未来的研究中,期待坦罗莫司在肾细胞癌及其他恶性肿瘤治疗中的进一步应用和发展。