那昔妥单抗
生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics
功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者
用法用量: 一、推荐剂量 本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与
GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。 每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。 遗漏剂量 如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m
2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。 二、前驱用药和支持性用药 输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]: 1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。 2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。 3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。 前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。 1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg
或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。 2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。 针对不良反应的剂量调整 针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。 三、给药 1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。 2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。 后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。 3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗多少钱一盒,那昔妥单抗(Naxitamab)的参考价为135911元左右。
那昔妥单抗:治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的新希望
那昔妥单抗(Naxitamab)作为一种新型治疗药物,正在逐步引起医学界的关注。针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者,那昔妥单抗展现出了新的治疗希望。该药物的研发和应用对改善患者的生存率和生活质量具有重要意义。下面我们将对那昔妥单抗的相关信息进行深入介绍。
1. 那昔妥单抗的药理作用
那昔妥单抗作为一种免疫治疗药物,其药理作用主要是通过靶向抑制神经母细胞瘤细胞的生长和扩散。该药物通过结合并中和神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原,激活免疫系统,诱导机体自身的免疫细胞攻击和清除肿瘤细胞,从而达到治疗的效果。
2. 临床研究及效果验证
针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的临床试验显示,那昔妥单抗在提高患者生存率和延长无进展生存期方面具有显著的疗效。在临床应用中,患者接受那昔妥单抗治疗后,肿瘤的缩小和稳定率较高,部分患者还出现了完全缓解的情况,为这一药物的疗效提供了有力的证据。
3. 适应症和用药指南
那昔妥单抗适用于那些复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者,尤其是那些经过其他治疗方案无效或无法耐受的患者。在使用该药物时,医生应根据患者的具体情况和病情程度,制定个体化的治疗方案,并密切监测患者的治疗效果和不良反应。
4. 不良反应及安全性评估
虽然那昔妥单抗在治疗神经母细胞瘤方面表现出了较好的疗效,但在临床应用过程中,仍可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括发热、恶心、呕吐、疲劳等,严重的不良反应可能包括过敏反应和免疫相关的毒性反应。因此,在使用那昔妥单抗时,医生应对患者进行全面的安全性评估,并在治疗过程中密切监测患者的身体状况。
在治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的过程中,那昔妥单抗为患者带来了新的治疗选择和希望。随着对该药物的进一步研究和临床应用的推进,相信它将为改善患者的预后和生活质量做出更大的贡献。