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伊立替康脂质体(Onivyde)仿制药价格

发布时间:2025-10-01 14:24:54 阅读:1426 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Onivyde)仿制药价格,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的版本有:1、AjinomotoAltheaInc.生产版本;2、法国servier生产版本。代购价格是1万元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伊立替康脂质体(Onivyde)是一种用于治疗胰腺癌的药物,其主要成分为伊立替康,经过脂质体包装以提高其药效和减少副作用。近年来,针对该药物的仿制药价格引发了广泛的关注。在高昂的原研药价格与患者的经济负担之间,仿制药的出现为降低治疗成本带来了希望。本文将探讨伊立替康脂质体仿制药的价格,对于患者和医疗体系的影响以及未来的发展方向。

1. 伊立替康脂质体的作用与应用

伊立替康脂质体作为一种化疗药物,主要用于治疗胰腺癌和其他恶性肿瘤。其通过抑制DNA的复制来阻止肿瘤细胞的生长。脂质体的形式不仅提高了药物的稳定性和生物利用度,还显著减少了对健康细胞的毒性,从而降低了患者在治疗过程中的不适感。

2. 原研药的高昂价格

尽管伊立替康脂质体在临床治疗中展现出良好的效果,但其原研药Onivyde的价格却极为昂贵,给许多患者带来了经济负担。在某些国家,这种药物的疗程费用可能高达数万至数十万人民币。这使得患者对治疗的可及性产生了困扰,也引发了关于医疗成本的广泛讨论。

3. 仿制药的发展与优势

随着原研药专利的到期,逐渐出现了伊立替康脂质体的仿制药。这些仿制药通常以较低的价格进入市场,可以有效降低患者的经济负担。研究表明,许多仿制药在疗效和安全性方面与原研药相似,为患者提供了更多的选择。

4. 对患者与医疗系统的影响

仿制药的引入对于改善患者的用药可及性,减轻医疗经济负担均具有重要意义。在一些国家,仿制药的普及不仅帮助患者获得了平价的治疗方案,也推动了医疗系统的整体支出效率。仿制药的长期有效性和安全性仍需通过临床研究进行验证。

综上所述,伊立替康脂质体的仿制药价格为治疗胰腺癌的患者提供了更为经济的选择,改善了他们的生存质量,也为医疗系统带来了更多可持续发展的可能性。随着仿制药市场的不断扩大,未来对于药物研发和价格的监管将更加重要,以确保患者能够获得安全、高效且经济的治疗。