舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家:Entasis Therapeutics公司
功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量: 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
查看详情
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)是否能够报销,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
近年来,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的发病率逐渐上升,给患者的生命安全和治疗带来了巨大的挑战。为了应对这一问题,药物研发领域不断努力,开发出一种新型药物Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠),用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的上述疾病。该药物是否能够报销成为关注的焦点。本文将探讨Xacduro是否能够纳入报销范围的问题。
1. Xacduro的治疗效果
Xacduro是一种结合了舒巴坦钠和度洛巴坦钠的药物,具有广谱的抗菌活性。研究表明,Xacduro对多种医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的病原菌具有较高的敏感性。经过临床实验和实际治疗的证据表明,Xacduro在治疗这些感染方面取得了显著的成效,能够有效抑制病原菌的生长并降低患者的病情。
2. Xacduro的安全性和耐受性
在药物的评估过程中,Xacduro显示出较低的毒副作用和良好的耐受性。临床试验结果表明,患者在使用Xacduro治疗期间的不良反应较轻,且很少出现严重不良事件。这些结果对于确保患者的用药安全和治疗效果至关重要。
3. 报销问题的争议
尽管Xacduro在治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎方面取得了积极的进展,其是否能够纳入医保报销范围仍然存在争议。一方面,Xacduro的疗效被广泛认可,可以帮助大量患者摆脱疾病的困扰。另一方面,该药物的研发和生产成本较高,如果纳入报销范围,可能会给医保资金带来一定的压力。
4. 综合评估的必要性
对于是否将Xacduro纳入报销范围,应当进行综合评估。这包括对疾病的流行病学数据、药物的临床疗效、安全性、耐受性以及成本效益进行全面考虑。同时,还需要进行社会经济评估,综合考虑医保系统的可持续性和患者的用药权益。
综上所述,Xacduro作为一种治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的新型药物,具有显著的疗效和较好的安全性。是否能够纳入报销范围需要进行充分的综合评估,以保障患者的用药权益同时考虑医保系统的可持续性。