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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)印度版

发布时间:2025-09-25 13:28:59 阅读:1686 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)印度版,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的版本有:1、AjinomotoAltheaInc.生产版本;2、法国servier生产版本。代购价格是1万元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗胰腺癌。作为一种改良的药物输送系统,伊立替康脂质体通过包裹化疗药物,提高药物的治疗效果和安全性。特别是在胰腺癌这种恶性肿瘤的治疗中,伊立替康脂质体展现出了良好的前景。

1. 伊立替康的背景与作用机制

伊立替康是一种广泛用于治疗多种癌症的药物,尤其是结肠癌和胰腺癌。它的作用机制主要通过干扰癌细胞的DNA复制,从而抑制肿瘤的生长。传统的伊立替康给药方式常常伴随显著的毒副作用,限制了其在临床上的应用。为了解决这一问题,研究者们开发了伊立替康脂质体,以提高药物的生物利用度和减少副作用。

2. 脂质体制剂的优势

伊立替康脂质体具有许多独特的优势。首先,脂质体能够增加药物在血液中的稳定性,从而延长药物的半衰期。其次,脂质体的纳米级尺寸可以促进药物更有效地穿透肿瘤组织,增强药物的靶向性。此外,脂质体的脂质成分有助于降低对正常组织的毒性,提高患者的耐受性。

3. 对胰腺癌的特殊应用

胰腺癌是一种预后极差的癌症,早期往往不易发现,且对常规化疗药物的耐药性较强。伊立替康脂质体在胰腺癌的临床应用中展现出了良好的疗效。研究表明,伊立替康脂质体能够有效缩小肿瘤体积,并且在提高患者生存期方面取得了积极的结果。这为胰腺癌患者带来了新的希望。

4. 印度版伊立替康脂质体的市场前景

近年来,随着印度制药行业的迅速发展,伊立替康脂质体的印度版逐渐进入市场。由于其较低的生产成本和广泛的市场需求,印度版伊立替康脂质体有望以更具竞争力的价格提供给更多患者。这将促进胰腺癌的治疗,解决以往治疗手段不足的问题。

通过以上讨论,伊立替康脂质体作为一种创新的治疗手段,有望改变胰腺癌患者的治疗现状。随着印度版的上市,更多患者能够受益于这种先进的药物制剂,期待其在临床实践中取得更多成功。