那昔妥单抗
生产厂家：美国Y-mAbs Therapeutics
功能主治：适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者
用法用量： 一、推荐剂量 本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天)，在每个治疗周期的第1、3和5天给药，稀释后静脉输注给药 [参见用法用量]，与
GM-CSF 联合皮下给药，如表1所示。有关推荐剂量信息，请参阅 GM-CSF 处方信息。 每4周重复治疗周期，直至完全缓解或部分缓解，然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性，应停用本品和GM-CSF。 遗漏剂量 如果漏服一剂本品，应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m
2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。 二、前驱用药和支持性用药 输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]： 1、在每个周期首次输注本品前5天，开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天)，如加巴喷丁。 2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物，并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。 3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛，考虑使用氯胺酮。 前驱用药：降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。 1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg，最大剂量为 80 mg
或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应，在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。 2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。 针对不良反应的剂量调整 针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。 三、给药 1、根据建议，以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。 2、首次输注(第1周期第1天)时，应在 60 min 内静脉输注本品。 后续输注时，应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。 3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗的用法用量及副作用,那昔妥单抗(Naxitamab)的常见副作用包括输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、发热、头痛等。其中，输液相关反应最常见，表现为面部、眼、唇、口或舌肿胀、呼吸困难、瘙痒等。此外，长期使用那昔妥单抗还可能导致变态反应。
那昔妥单抗(Naxitamab)是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的治疗药物。它在治疗这种类型的神经母细胞瘤中发挥着重要作用。以下将详细探讨那昔妥单抗的用法、用量及可能的副作用。
1. 用法：
那昔妥单抗通常是通过静脉注射的方式给药。治疗周期根据患者的具体情况而定，通常会由医生制定详细的治疗计划。在治疗过程中，患者需要定期接受医生的监测和评估，以确保治疗效果和安全性。
2. 用量：
那昔妥单抗的用量也是根据患者的年龄、体重以及疾病的严重程度等因素而定。医生会根据患者的情况来确定最合适的剂量，并且在治疗过程中可能会根据患者的反应进行调整。
3. 副作用：
那昔妥单抗治疗的副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等常见的轻度不适感。此外，也可能出现一些严重的副作用，如过敏反应、血液系统问题等。因此，在接受治疗期间，患者需要密切监测自己的身体状况，并及时向医生报告任何不适。
在使用那昔妥单抗进行治疗时，患者和医生需要密切合作，确保药物的正确使用和安全性。此外，患者还应遵循医生的建议，并定期进行复诊和检查，以确保疾病得到有效控制和管理。
