首页 > 用药指导 > 文章详情

那昔妥单抗的注意事项,功效作用,不良反应

发布时间:2025-09-23 13:07:08 阅读:1690 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

那昔妥单抗

那昔妥单抗 生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者 用法用量:  一、推荐剂量  本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。  每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。  遗漏剂量  如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。  二、前驱用药和支持性用药  输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]:  1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。  2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。  3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。  前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。  1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。  2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。  针对不良反应的剂量调整  针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。  三、给药  1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。  2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。  后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。  3、每次输注后观察患者至少2小时。
查看详情

那昔妥单抗的注意事项,功效作用,不良反应,那昔妥单抗(Naxitamab)的常见副作用包括输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、发热、头痛等。其中,输液相关反应最常见,表现为面部、眼、唇、口或舌肿胀、呼吸困难、瘙痒等。此外,长期使用那昔妥单抗还可能导致变态反应。

那昔妥单抗(Naxitamab)是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的新型药物。它在治疗这类肿瘤中显示出一定的效果,但患者在使用过程中需要注意一些事项,同时也可能出现一些不良反应。下面将对那昔妥单抗的注意事项、功效作用和不良反应进行详细介绍。

1. 注意事项

在使用那昔妥单抗治疗期间,患者需要密切监测其心率和血压等生命体征。由于这种药物可能引发严重的过敏反应,患者需要在药物注射前接受抗过敏治疗,以减少过敏反应的发生。同时,在使用期间,患者应定期进行血液检测,以监测药物可能产生的不良反应。

2. 功效作用

那昔妥单抗主要通过结合并抑制神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原来发挥其作用。这种药物可以激活免疫系统,增强对神经母细胞瘤细胞的杀伤作用,从而抑制肿瘤的生长和扩散。在一些临床试验中,那昔妥单抗显示出对难治性神经母细胞瘤具有一定的治疗效果。

3. 不良反应

尽管那昔妥单抗在治疗神经母细胞瘤方面表现出一定的疗效,但患者在使用过程中可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括发热、头痛、恶心、呕吐、低血压等。此外,一些患者可能还会出现严重的过敏反应,如呼吸困难、过敏性休克等。因此,在使用那昔妥单抗期间,患者需要密切监测自身情况,并及时就医处理不良反应。

在总的来看,那昔妥单抗作为一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的药物,在一定程度上显示出了治疗效果。患者在使用过程中需要密切关注药物可能产生的不良反应,并在医生指导下进行治疗,以确保安全有效地使用这种药物。