艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的贮藏方式及使用方式,拓舒沃(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。拓舒沃(Ivosidenib)贮存条件为:在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下储存TIBSOVO将TIBSOVO保存在原始容器中保持容器密闭,内部装有干燥剂罐(干燥剂),以防止药片受潮,置于儿童不可接触的地方。
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种重要的靶向药物,主要用于治疗白血病,特别是急性髓性白血病(AML)患者。由于其特殊的作用机制和化学性质,该药物在贮藏和使用时需要遵循特定的要求,以确保其疗效和安全性。本文将详细说明拓舒沃依维替尼的贮藏方式及使用方式,以便更好地为患者提供信息。
1. 贮藏条件
拓舒沃(依维替尼)应存放在室温下,避免阳光直射和潮湿的环境。具体要求是保存在15°C至30°C的温度范围内,避免冷冻。药物应该密封在原包装内,以防受到空气和湿气的影响,从而保持药物的稳定性和有效性。
2. 使用前准备
在使用拓舒沃之前,患者应仔细阅读药品说明书,了解主要成分、适应症、剂量以及可能的副作用。如果患者有任何疑问,应咨询医生或药师。同时,确保所有设备和用具的清洁,以减少感染的风险。
3. 用药方式
拓舒沃依维替尼通常以口服片剂的形式给药。患者应按照医生的处方,定期服用该药物。一般情况下,建议在每天固定的时间服用,以维持血药浓度的稳定。患者需避免与某些食物或药物同时服用,具体禁忌应咨询医疗专业人员。
4. 副作用管理
患者在服用拓舒沃时可能会出现一些副作用,如恶心、乏力、头痛等。应定期进行身体检查,监测药物对身体的影响。一旦出现严重副作用,需立即联系医生并接受相应的处理。了解副作用并做好管理,有助于患者更好地适应治疗。
使用拓舒沃(依维替尼)需要严格遵循贮藏和用药的相关要求,以保障治疗效果与患者安全。患者在使用过程中应密切关注自身反应,并与医生保持良好的沟通,从而实现最佳的治疗效果。