舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家:Entasis Therapeutics公司
功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量: 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的有效期是多长时间,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)于2023年4月17日被FDA批准在美上市。目前国内未上市。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)有效期为12个月。
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种用于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。本文将探讨Xacduro的有效期,也就是它在开封后可以使用的时间范围。
1. Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的有效期:了解药物的保质期至关重要,因为使用过期药物可能导致药效减弱或产生不良反应。舒巴坦钠度洛巴坦钠的有效期是多长时间呢?
根据药物行业的通常惯例,Xacduro的有效期是指自制药厂生产日期之日起,在适当的贮存条件下,药物可以保持其有效性和安全性的时间长度。有效期与药物的稳定性、储存条件以及许可部门的规定有关。
2. 制定药物有效期的重要因素:药物的制造商会进行一系列实验和研究,以确定药物的有效期。以下是制定药物有效期时需要考虑的一些重要因素:
1. 药物的稳定性:药物的活性成分在指定的时间内是否会发生分解或降解的问题非常重要。制造商通过测试药物在不同储存条件下的稳定性,如温度、湿度和光照等因素的影响来评估稳定性。
2. 储存条件:药物在特定的储存条件下才能保持其质量和功效。制造商通常会指定适宜的储存条件,如存放在阴凉、干燥、避光的地方。
3. 使用安全性:药物的有效期也与使用者的安全相关。过期的药物可能会导致药效减弱或产生不良反应,因此在有效期之后使用药物是不推荐的。
4. 审批规定:药物的有效期也可能受到监管机构的规定和要求的影响。药物制造商需要遵守相应的法律法规,并根据法规要求设置有效期。
3. Xacduro的有效期长度:关于Xacduro的具体有效期长度,需要参考药物的说明书或咨询专业医生或药师。只有这些专业人士可以提供准确的信息,因为不同药物的有效期可能会有所不同。
根据目前可得到的信息,药物一般在生产后两到三年内是有效的。这只是一个大致的估计,并且具体有效期还取决于药物的存储条件。因此,在使用Xacduro之前,请务必参考药物包装上的有效期日期,并严格遵循医生或药师的建议。
4. 舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种用于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。药物的有效期是指在适宜的储存条件下,药物保持有效性和安全性的时间长度。关于Xacduro的具体有效期长度,应参考药物说明书或咨询专业医生或药师。请务必在使用药物之前仔细阅读药物包装上的有效期日期,并遵循专业人士的建议,以确保药物的安全和有效使用。