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那昔妥单抗仿制药价格

发布时间:2025-09-16 13:07:43 阅读:1509 来源:问药网
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那昔妥单抗

那昔妥单抗 生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者 用法用量:  一、推荐剂量  本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。  每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。  遗漏剂量  如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。  二、前驱用药和支持性用药  输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]:  1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。  2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。  3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。  前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。  1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。  2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。  针对不良反应的剂量调整  针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。  三、给药  1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。  2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。  后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。  3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗仿制药价格,那昔妥单抗(Naxitamab)的参考价为135911元左右。

那昔妥单抗是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的药物。随着仿制药的出现,药品价格成为人们关注的焦点。本文将对那昔妥单抗仿制药价格进行分析。

仿制药价格与患者利益

1. 仿制药生产成本分析

那昔妥单抗仿制药的价格分析,首先需要考虑到仿制药的生产成本。生产成本的降低将直接影响到仿制药的价格定位。

2. 竞争对价格的影响

仿制药市场竞争激烈,多家制药企业参与仿制药的生产,竞争将促使价格保持在相对合理的范围内。

3. 政策与价格调控

政府对仿制药价格进行调控,通过政策手段保障药价的合理性,以确保患者的用药权益。

4. 患者经济承受能力

最终,仿制药价格的定位也需考虑到患者的经济承受能力,尽量降低患者的经济负担,确保他们能够获得合理价格的药物治疗。

尾段:药价合理性与医疗保障

在医药市场中,药价的合理性直接关系到患者的生存与健康。针对那昔妥单抗仿制药,我们需要综合考虑生产成本、竞争情况、政策调控和患者经济状况等因素,合理定价,确保患者能够获得质优价廉的治疗药物,从而更好地维护患者的健康权益。