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那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的不良反应有哪些

发布时间:2025-09-15 14:10:07 阅读:1236 来源:问药网
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那昔妥单抗

那昔妥单抗 生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者 用法用量:  一、推荐剂量  本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。  每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。  遗漏剂量  如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。  二、前驱用药和支持性用药  输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]:  1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。  2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。  3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。  前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。  1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。  2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。  针对不良反应的剂量调整  针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。  三、给药  1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。  2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。  后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。  3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的不良反应有哪些,Naxitamab(Naxitamab)的常见副作用包括输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、发热、头痛等。其中,输液相关反应最常见,表现为面部、眼、唇、口或舌肿胀、呼吸困难、瘙痒等。此外,长期使用那昔妥单抗还可能导致变态反应。

那昔妥单抗(Naxitamab),在治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的患者中被广泛应用。就像大多数药物一样,它也可能带来一些不良反应。本文将简要介绍那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的一些常见不良反应。

1. 低血压和心动过缓

那昔妥单抗的常见不良反应之一是低血压和心动过缓。这是因为该药物会对交感神经系统产生影响,导致血压下降和心率减慢。在使用那昔妥单抗期间,监测血压和心率的变化非常重要,以确保患者的健康状况。

2. 呼吸道感染

那昔妥单抗治疗期间,患者可能会面临呼吸道感染的风险增加。这可能包括感冒、鼻窦炎、咽炎等症状。如果患者出现呼吸困难、咳嗽、喉咙痛或发热等症状,应及时就医并告知医生正在接受那昔妥单抗治疗。

3. 体重下降

在接受那昔妥单抗治疗期间,患者可能发生体重下降现象。这可能是由于食欲减退或药物副作用引起的。如果患者出现明显的体重减轻或不适,应及时告知医生,以便调整治疗方案。

4. 脱发和皮肤反应

那昔妥单抗治疗可能引起脱发和其他皮肤反应,例如皮疹或潮红。这些不良反应通常是暂时的,随着治疗的进行,患者的皮肤状况可能会逐渐改善。如果患者对这些反应非常疼痛或不适,应及时向医生报告,以获取适当的支持和建议。

总结起来,那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza在治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤方面是一种有效的药物。在使用时需要密切监测患者的反应和不良反应。患者应与医生密切合作,及时报告任何不适或不良反应,以便及时调整治疗方案,确保最佳疗效和患者安全。