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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的主要成份是什么

发布时间:2025-09-15 12:14:21 阅读:1517 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的主要成份是什么,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)主要成份为:盐酸伊立替康。化学名称:4S-4,11-二乙基-4-羟基-9[(4-哌啶基哌啶)羰基]-1H吡喃[3’,4’:6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐。分子式:C33H38N4O6·HCL·3H2O。分子量:677.19。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的药物载体系统,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。它通过将抗癌药物伊立替康包裹在脂质体内部,实现药物的缓释与靶向输送,减少副作用,提高疗效。本文将对伊立替康脂质体的主要成份进行详细解析,并探讨其在胰腺癌治疗中的潜在应用。

1. 伊立替康的基本组成

伊立替康是一种具有广泛抗肿瘤活性的化合物,属于拓扑异构酶抑制剂。它通过干扰癌细胞的DNA复制过程来抑制其增殖。在脂质体配方中,伊立替康通常呈现为一种水不溶性的形式,因此需要通过脂质体的方式增强其水溶性与生物相容性。

2. 脂质体的构成

脂质体主要由磷脂质和胆固醇组成。磷脂质作为脂质体的基本结构单元,提供了稳定性和双层膜结构,而胆固醇则增强了膜的流动性和稳定性。这种双层膜结构可有效包裹伊立替康,形成脂质体,使药物在体内的释放速度得以控制。

3. 辅助成份的作用

除了伊立替康和主要脂质成分外,伊立替康脂质体还可能包含其他辅助成份,如表面活性剂和稳定剂。这些成分能够改善脂质体的稳定性和生物分布,提高其在体内的药代动力学特性。此外,某些特殊的表面修饰可以实现靶向治疗,使药物更有效地聚集在肿瘤组织中。

4. 临床应用前景

伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中展现出了良好的前景。由于该类癌症对传统化疗药物的耐药性及副作用的挑战,采用伊立替康脂质体可以提高药物的治疗效果,同时降低不良反应。正因如此,越来越多的研究正在集中在脂质体的优化与改进,以期更好地服务于癌症患者。

伊立替康脂质体作为一种创新的药物输送系统,其主要成份包括伊立替康、磷脂质和胆固醇等。在胰腺癌的治疗中,它通过改善药物的靶向性和生物相容性,为患者带来了新的希望。随着研究的深入,伊立替康脂质体在临床实践中的应用将更加广泛,为肿瘤治疗提供新的解决方案。