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那昔妥单抗报销有什么规定

发布时间:2025-09-12 14:32:14 阅读:1305 来源:问药网
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那昔妥单抗

那昔妥单抗 生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者 用法用量:  一、推荐剂量  本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。  每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。  遗漏剂量  如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。  二、前驱用药和支持性用药  输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]:  1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。  2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。  3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。  前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。  1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。  2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。  针对不良反应的剂量调整  针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。  三、给药  1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。  2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。  后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。  3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗报销有什么规定,那昔妥单抗(Naxitamab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

随着医学技术的不断进步,针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的治疗也在不断更新。那昔妥单抗(Naxitamab)作为一种新型治疗药物,为患者带来了希望,但其报销规定也备受关注。下面我们将对那昔妥单抗的报销规定进行解读。

那昔妥单抗是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的新型治疗药物,其报销规定备受关注。接下来,我们将从不同方面来解读那昔妥单抗的报销规定。

1. 适应症范围

那昔妥单抗的报销规定首先关注的是其适应症范围。根据相关医学指南,那昔妥单抗主要适用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者,对于其他类型的肿瘤可能不被纳入报销范围。

2. 报销条件

在获得那昔妥单抗报销的过程中,患者需要满足一定的条件。这些条件可能包括但不限于:确诊为复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤、经过一定的治疗后未见明显疗效、医生判断该药物对患者治疗的必要性等。

3. 报销流程

患者在获得那昔妥单抗报销前,需要了解报销的具体流程。这可能涉及到医院的报销申请、医保部门的审批流程、患者个人信息的提供等步骤。患者和医务人员需要密切合作,确保报销流程顺利进行。

4. 报销限制

尽管那昔妥单抗对部分患者具有重要的治疗作用,但其报销可能存在一定的限制。这些限制可能包括报销比例、报销条件的变更、报销时间的限制等。患者需要在使用该药物前了解相关的报销限制,以便做出合理的决策。

尾段

综上所述,那昔妥单抗作为一种新型治疗药物,在复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者中具有重要的治疗意义。其报销规定也需要患者和医务人员密切关注和遵守,以确保患者能够及时获得有效治疗,提高治疗效果和生存质量。