艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的使用说明,依维替尼(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种用于治疗特定类型白血病的口服药物,主要适用于携带IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者。这种药物通过抑制与肿瘤生长相关的酶(异柠檬酸脱氢酶1, IDH1)来发挥疗效,为许多白血病患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍拓舒沃的使用说明,包括适应症、用法用量、不良反应以及注意事项等内容。
1. 适应症
拓舒沃依维替尼主要用于治疗已接受至少一种以前治疗的具有IDH1突变的急性髓系白血病成人患者。该药物在临床试验中显示出显著的疗效,为许多患者带来了新的希望。
2. 用法用量
推荐的起始剂量为100 mg,每日口服一次。可根据个体耐受性和疗效进行调整。患者在服用过程中应定期进行血常规监测,以评估血液系统的反应情况,并在必要时调整剂量。
3. 不良反应
使用拓舒沃依维替尼可能会引起一些不良反应,常见的包括疲倦、恶心、呕吐、腹泻及食欲减退等。此外,患者可能会出现肝功能损害,因此需要定期检查肝功能指标。如果出现严重不良反应,患者应及时与医生沟通,必要时停药或调整剂量。
4. 注意事项
在使用拓舒沃前,患者应告知医师其病史及过敏史,以便医生评估适合性。同时,对于肝功能不全的患者,需要谨慎使用,并对剂量进行适当调整。使用过程中,患者应避免与某些药物同时使用,因可能增加药物相互作用的风险。
拓舒沃依维替尼为携带IDH1突变的急性髓系白血病患者提供了新的治疗选择。患者在使用该药物时应遵循医嘱,并定期进行检查以确保疗效与安全,最大限度地提高生活质量和治疗效果。在治疗过程中,积极与医生沟通,了解药物的作用与不良反应,将有助于更好地应对疾病。