那昔妥单抗
生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics
功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者
用法用量: 一、推荐剂量 本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与
GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。 每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。 遗漏剂量 如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m
2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。 二、前驱用药和支持性用药 输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]: 1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。 2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。 3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。 前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。 1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg
或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。 2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。 针对不良反应的剂量调整 针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。 三、给药 1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。 2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。 后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。 3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗老年用药需要注意什么,那昔妥单抗(Naxitamab)使用时需注意过敏反应、免疫系统抑制、药物相互作用、监测不良反应等。遵循医生建议和指导,不自行调整剂量或停药,若有不适,及时就医。那昔妥单抗(Naxitamab)适用于神经母细胞瘤患者,特别是高危或复发的患者。老年患者使用时需特别谨慎,应评估身体状况和风险,调整剂量和方案,并密切监测不良反应。如有疑问,及时咨询医生。
那昔妥单抗(Naxitamab)是一种用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的药物。老年患者在使用这种药物时需要特别注意一些事项,以确保安全有效地治疗。以下是关于那昔妥单抗老年用药需要注意的一些重要事项。
1. 用药前咨询医生:老年患者在开始使用那昔妥单抗之前,应当与医生进行详细咨询。医生会评估患者的整体健康状况、药物相互作用以及可能存在的其他潜在风险,并根据具体情况制定合适的治疗方案。
2. 调整剂量:老年患者的身体机能通常比年轻人较弱,因此在使用那昔妥单抗时可能需要调整剂量。医生会根据患者的年龄、体重、肾功能和其他因素来确定最适合的剂量,以避免药物过量或过少造成的不良反应或治疗效果不佳。
3. 密切监测副作用:老年患者更容易出现药物副作用,因此在使用那昔妥单抗期间需要密切监测患者的身体反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、头晕等,及时发现并处理这些副作用可以减轻患者的不适感并提高治疗的效果。
4. 注意心脏健康:那昔妥单抗可能会对心脏产生影响,包括心律失常和心肌损伤等。老年患者在使用这种药物时应特别注意心脏健康,定期监测心电图和心脏功能,并在出现任何心脏相关症状时及时就医。
在老年患者中使用那昔妥单抗需要谨慎,并且需要医生的密切监督和指导。通过合理调整剂量、及时发现并处理副作用以及注意心脏健康等措施,可以最大程度地确保老年患者获得安全有效的治疗效果,提高生活质量。