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舒巴坦钠度洛巴坦钠注射剂的给药方法

发布时间:2025-09-10 15:40:19 阅读:1614 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠注射剂是一种结合了β-内酰胺酶抑制剂和抗生素的药物,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。本文将就其给药方法进行详细探讨,以帮助临床医生更好地理解和应用该药物。

1. 药物准备与溶解

舒巴坦钠度洛巴坦钠注射剂通常以冻干粉剂的形式存在。在给药前,需要根据产品说明书将药物溶解。通常用生理盐水或5%葡萄糖溶液进行溶解,溶解时需轻轻摇晃,避免产生泡沫。确保药物充分溶解后,应在使用前进行视觉检查,确保无异物及变色现象。

2. 给药途径

舒巴坦钠度洛巴坦钠的推荐给药途径为静脉注射。具体方法可采用直接静脉注射或静脉输液方式,通常通过大静脉进行,以确保药物的快速分布。同时,需注意静脉使用过程中观察注射部位,防止可能的静脉炎或其他并发症。

3. 给药剂量与频率

根据临床指征及病人具体情况,舒巴坦钠度洛巴坦钠的剂量通常为每日两至四次,每次剂量视感染严重程度而定。一般情况下,成人的推荐起始剂量为各1克,具体剂量需根据患者的肾功能调整,保障安全有效的治疗策略。同时,医生需定期评估治疗反应,适时调整用药方案。

4. 观察与监测

在给药过程中,医务人员需密切监测患者的临床反应,包括生命体征、过敏反应及肝肾功能指标等。因舒巴坦钠度洛巴坦钠在肾脏通过排泄,患者肾功能不全时需谨慎使用,必要时可考虑调整剂量。此外,治疗开始后的前几天尤其需要关注感染控制情况,以确定疗效。

舒巴坦钠度洛巴坦钠注射剂作为一种重要的抗感染药物,其使用方法的科学合理直接关系到临床治疗效果。因此,医务人员应严格按照药物使用指南执行,为患者提供安全、有效的治疗服务。希望通过本文的介绍,能够为相关医务工作者在临床实践中提供参考及指导。