舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家:Entasis Therapeutics公司
功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量: 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。
舒巴坦钠与度洛巴坦钠的组合是一种新兴的抗生素疗法,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)及其他敏感菌株引发的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。随着耐药菌株的增加,抗生素的使用变得越来越复杂,对新药物的需求也不断增长。本文将探讨舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格因素及其市场表现。
1. 治疗背景及重要性
医院获得性肺炎是一种严重的感染,常见于重症监护病房和接受机械通气治疗的患者中。鲍曼不动杆菌作为一种重要的致病菌,其耐药性问题令人担忧,因此,针对该菌株的新疗法如舒巴坦钠度洛巴坦钠显得尤为重要。这种药物的推出不仅为临床医生提供了新的治疗选择,也有望改善患者的预后。
2. 市场价格概述
舒巴坦钠度洛巴坦钠的市场价格会受到多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场需求及供应情况等。目前,该药物的价格通常在同类抗生素中偏高,这与其研发和生产的复杂性密切相关。此外,市场对新抗生素的需求不断上升,也在一定程度上推动了价格的上扬。
3. 影响价格的因素
具体而言,舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格受到原材料成本、生产工艺、专利保护和市场竞争等多方面的影响。制药公司在研发阶段投入大量资金,以确保药物的安全性和有效性,这些成本最终会反映在销售价格上。同时,市场上存在竞争性药物时,可能会对价格形成一定的制衡,促使药物定价更加合理。
4. 未来市场展望
随着对抗耐药菌问题的关注度提升,舒巴坦钠度洛巴坦钠的市场前景看好。预计在未来几年内,该药物的需求将持续增长,这可能会激励制药公司加大生产力度,进而可能影响其市场价格。此外,技术进步和生产规模的扩大可能会降低研发和生产成本,从而影响药物最终的市场定价。
综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格是一个复杂的议题,受到市场需求、生产成本、技术进步等多方面因素的综合影响。随着抗生素耐药性问题的日益严重,新药物的研发和定价将继续成为医疗行业关注的焦点。