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那昔妥单抗治疗过程中的患者体验

发布时间:2025-09-02 18:07:00 阅读:1625 来源:问药网
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那昔妥单抗

那昔妥单抗 生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者 用法用量:  一、推荐剂量  本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。  每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。  遗漏剂量  如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。  二、前驱用药和支持性用药  输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]:  1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。  2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。  3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。  前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。  1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。  2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。  针对不良反应的剂量调整  针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。  三、给药  1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。  2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。  后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。  3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗治疗过程中的患者体验,那昔妥单抗(Naxitamab)是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体,主要用于治疗儿童和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合使用,通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性效应,达到杀伤肿瘤的效果。

那昔妥单抗(Naxitamab)是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体,适用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。其治疗过程不仅涉及药物的使用,还涉及患者在整个治疗过程中所经历的心理与生理体验。本文将探讨患者在使用那昔妥单抗治疗过程中的体验,包括治疗前的准备、治疗中的感受、随访阶段的变化以及整体的心理影响。

1. 治疗前的心理准备

在进行那昔妥单抗治疗之前,患者及其家属常常会面临巨大的心理压力。听到“复发性”或“难治性”这样的词汇时,患者的内心常常充满焦虑与不安。医生通常会详细解释治疗方案,患者在了解了那昔妥单抗的作用机制和可能的副作用之后,逐渐感受到了一丝希望。同时,与家属的沟通和支持也成为缓解情绪的重要方式。

2. 治疗过程中的身体体验

接受那昔妥单抗治疗时,患者会经历静脉输注的过程。许多患者初次接受这一治疗时会感到紧张,在医护人员的讲解与安抚下,治疗过程通常比较顺利。部分患者在输注后可能会出现轻微的副作用,如发热、恶心或疲乏感,虽然不适感存在,但大多数患者都能忍受,并认为这种不适是为了更好的疗效而付出的代价。

3. 社会支持的重要性

在治疗过程中,患者获得的社会支持是极其重要的。许多家庭会积极参与到患者的治疗过程中,朋友和亲人的关心和陪伴能够有效缓解患者的焦虑。除了家庭的支持,许多医院和机构也提供心理辅导服务,帮助患者应对治疗带来的情绪波动,建立积极的心态。

4. 随访阶段的变化

疗程结束后,患者通常需要定期进行随访检查。在这段时间,患者的生理和心理状态往往会发生显著变化。一些患者在经历了治疗后的身体恢复中,重新找回了生活的信心,重新规划了自己的未来。也有患者会由于对病情复发的不安而感到焦虑,因此,随访期间的心理辅导仍然至关重要。

那昔妥单抗治疗不仅是一个生理疾病的治理过程,更是患者心理和社会支持网络的重建过程。在此治疗中患者的体验复杂而深刻,涉及到希望、恐惧、支持与恢复的交织。通过更好地理解患者的体验,医学界能够提供更加人性化的护理,从而提升患者的治疗效果和生活质量。