舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家:Entasis Therapeutics公司
功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量: 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
查看详情
舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种新型抗生素组合,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌和其他敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎及呼吸机相关性细菌性肺炎。本文将探讨这种药物组合是否具有缓解胃肠不适的潜力,以及其具体机制和应用。
1. 药物成分及作用机制
舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,能够增强青霉素类抗生素对耐药细菌的效果。度洛巴坦钠则是一种新型的抗生素,针对多重耐药细菌尤其有效。这种组合能够通过抑制细菌的酶活性,显著提高治疗效果,减少了细菌对常规抗生素的抵抗力。虽然其主要用于呼吸系统感染,但患者在接受该治疗时,可能会经历不同程度的胃肠不适。
2. 胃肠不适的常见表现
胃肠不适通常包括恶心、呕吐、腹痛和腹泻等症状。许多抗生素在治疗感染时,可能会影响胃肠道的微生态平衡,导致不适表现。使用舒巴坦钠和度洛巴坦钠的患者中,一些案例表明患者在接受治疗后出现了这些胃肠道反应。所以,虽然该药物在抗感染方面效果显著,但其对胃肠道的影响也值得关注。
3. 现有研究与临床观察
目前关于舒巴坦钠和度洛巴坦钠对胃肠不适影响的具体研究较少。部分临床试验报告显示,有患者在治疗过程中经历了轻度到中度的胃肠不适。此外,大多数患者的胃肠反应为自限性,随着治疗的持续,这些症状常常会逐渐减轻。因此,在制定治疗方案时,应考虑患者的整体健康状况和可能出现的副作用。
4. 解决胃肠不适的方法
针对因使用舒巴坦钠和度洛巴坦钠引起的胃肠不适,医生可以采取一些缓解措施。例如,调整用药时间与饮食的关系,在用药时避免进食刺激性食物,或使用抗酸药物来减轻胃部不适。此外,确保患者在治疗期间保持充分的水分摄入,以减轻腹泻带来的不适。
舒巴坦钠和度洛巴坦钠在抗击医院获得性细菌性肺炎方面具有重要的临床价值,但其可能引起的胃肠不适也不可忽视。对于医务人员来说,应在治疗过程中密切关注患者的反应,并采取相应措施来缓解不适,以确保治疗的顺利进行。