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那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza老年用药需要注意什么

发布时间:2025-08-25 16:07:12 阅读:1176 来源:问药网
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那昔妥单抗

那昔妥单抗 生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者 用法用量:  一、推荐剂量  本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。  每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。  遗漏剂量  如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。  二、前驱用药和支持性用药  输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]:  1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。  2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。  3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。  前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。  1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。  2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。  针对不良反应的剂量调整  针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。  三、给药  1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。  2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。  后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。  3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza老年用药需要注意什么,Naxitamab(Naxitamab)使用时需注意过敏反应、免疫系统抑制、药物相互作用、监测不良反应等。遵循医生建议和指导,不自行调整剂量或停药,若有不适,及时就医。Naxitamab(Naxitamab)适用于神经母细胞瘤患者,特别是高危或复发的患者。老年患者使用时需特别谨慎,应评估身体状况和风险,调整剂量和方案,并密切监测不良反应。如有疑问,及时咨询医生。

那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza是一种用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的药物。这种药物在老年患者中也被使用,但需要特别注意一些事项。本文将介绍老年患者使用那昔妥单抗时需要注意的几个方面。

1. 适应症及剂量调整

对于老年患者,使用那昔妥单抗的适应症和剂量可能会有所不同。医生会根据患者的年龄、身体状况和其他相关因素来决定是否适合使用该药物以及如何调整剂量。老年患者可能存在其他慢性疾病或器官功能下降的情况,因此,医生需要仔细评估患者的整体状况,以确保给予适当的治疗和剂量。

2. 老年患者常见的不良反应

那昔妥单抗在老年患者中可能引起一些常见的不良反应,包括恶心、呕吐、疲劳、食欲不振等。这些不良反应通常是暂时的,但如果患者出现严重的不良反应或持续的不适,应及时告知医生并接受进一步处理。老年患者由于身体状况的限制可能更容易受到药物的副作用,因此需要密切观察和监测。

3. 药物相互作用及合并用药

在老年患者中,由于可能同时使用多种药物来管理其他慢性疾病,药物相互作用成为一个重要的考虑因素。那昔妥单抗可能与其他药物发生相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用那昔妥单抗之前,老年患者应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的相互作用并做出相应的调整。

4. 注意身体反应及不适

老年患者使用那昔妥单抗后应密切关注自身的身体反应和不适。如果出现不寻常的症状或不适,如持续的头痛、呼吸困难、皮肤发红或其他严重不良反应,应立即告知医生。老年患者更容易受到药物的影响,因此任何不寻常的身体反应都需要引起足够的重视和关注。

老年患者使用那昔妥单抗时需要特别注意适应症和剂量调整、常见的不良反应、药物相互作用及合并用药以及身体反应和不适的观察。老年患者应与医生密切合作,及时沟通并接受专业的指导和监测,以确保安全有效地使用这种药物。