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舒巴坦钠度洛巴坦钠是否会影响体重

发布时间:2025-08-18 11:24:45 阅读:1513 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠和度洛巴坦钠是用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的抗生素。在临床治疗中,患者对这些药物的反应引起了广泛关注,尤其是药物对患者体重的潜在影响。本文将探讨舒巴坦钠和度洛巴坦钠是否会影响体重,并分析相关的机制和临床观察。

1. 药物机制简介

舒巴坦钠和度洛巴坦钠属于β-lactam类抗生素,具有抑制细菌细胞壁合成的作用。它们常被联合使用以增强对耐药细菌的疗效,特别是在医院感染中。这些药物通过抑制细菌的繁殖来帮助控制感染,但其对宿主的系统性影响仍需关注。

2. 临床观察与体重变化

在临床研究中,患者使用舒巴坦钠和度洛巴坦钠后,体重变化的报告并不统一。一些患者在接受抗生素治疗期间可能会经历体重下降,原因涉及感染引起的全身性炎症反应和食欲减退。不过,另一些患者则可能因抗生素的使用改善了感染并恢复了食欲,导致体重回升。

3. 潜在的生理机制

舒巴坦钠和度洛巴坦钠对体重的影响可能与以下几个生理机制有关:首先,感染本身通常会导致代谢率的改变和食欲的下降,从而影响体重。其次,抗生素可能通过改变肠道微生物群的组成,影响营养吸收和能量代谢。一些研究显示,肠道菌群的变化可能与体重管理有关。

4. 特殊人群考虑

对于特定人群,如重症监护病房的患者,他们可能因为病情的严重性、治疗的复杂性而面临更明显的体重变化。在这种情况下,使用舒巴坦钠和度洛巴坦钠治疗后的体重变化可能受多种因素的影响,包括营养支持、液体负载及其他药物的相互作用。

综上所述,舒巴坦钠和度洛巴坦钠对体重的影响并非简单的增减关系,而是与多种因素相互作用的结果。在临床应用时,需要密切关注患者的体重变化,从而合理调整治疗方案,确保患者的综合健康。科研人员还需进一步深入研究,以便更好地理解这些药物对体重的具体影响及其背后的机制。