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那昔妥单抗的服用剂量及注意事项

发布时间:2025-08-01 11:54:10 阅读:1464 来源:问药网
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那昔妥单抗

那昔妥单抗 生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者 用法用量:  一、推荐剂量  本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。  每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。  遗漏剂量  如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。  二、前驱用药和支持性用药  输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]:  1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。  2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。  3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。  前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。  1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。  2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。  针对不良反应的剂量调整  针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。  三、给药  1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。  2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。  后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。  3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗的服用剂量及注意事项,那昔妥单抗(Naxitamab)使用时需注意过敏反应、免疫系统抑制、药物相互作用、监测不良反应等。遵循医生建议和指导,不自行调整剂量或停药,若有不适,及时就医。那昔妥单抗(Naxitamab)用法为:每4周重复一次,剂量为3mg/kg/天,最多150mg/天。与GM-CSF联合皮下注射给药,直到完全缓解或部分缓解。每个治疗周期的第1、3、5天给药,同时需注意输液相关反应、疼痛等副作用。如有疑问或不适,请及时咨询医生或药师。

那昔妥单抗(Naxitamab)是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的治疗药物。在使用这种药物时,患者需要遵循一定的服用剂量和注意事项,以确保治疗效果最大化并降低不良反应的发生。

1. 适当的剂量选择

在确定那昔妥单抗的剂量时,医生将会根据患者的具体情况进行评估。剂量通常根据患者的体重和身体状况来确定,因此患者应严格按照医生的建议来服用药物,不可自行增减剂量。

2. 服用时间和频率

那昔妥单抗的服用时间和频率也是至关重要的。患者需按照医生的建议,在规定的时间内准时服药,并且不可随意更改服药频率。这样可以确保药物在体内的浓度稳定,从而提高治疗效果。

3. 注意饮食和禁忌

在服用那昔妥单抗期间,患者应特别注意饮食和禁忌。一些食物和药物可能会影响药物的吸收和代谢,从而影响治疗效果。因此,患者应遵循医生的建议,避免食用与药物相互作用的食物和药物。

4. 定期复诊和监测

定期复诊和监测是确保治疗效果的重要环节。患者在服用那昔妥单抗期间,应定期前往医院进行复诊和检测,以评估治疗效果并及时调整治疗方案。这样可以确保患者始终处于最佳的治疗状态,同时减少不良反应的发生。

在使用那昔妥单抗治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤时,患者需要严格遵循医生的建议,按照正确的剂量和频率服药,并注意饮食和禁忌,同时定期复诊和监测,以确保治疗效果最大化并减少不良反应的发生。