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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2025-07-29 08:31:50 阅读:1502 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的适应症、用药注意事项及禁忌,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)适用于:晚期胰腺癌。Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)的注意事项:1、患者应严格遵循医生的治疗计划和建议;2、患者应按照医生开具的处方来服用伊立替康脂质体,不要自行更改剂量或用法;3、可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、脱发等。如果出现副作用,请及时告知医生,以便获得支持和治疗;4、医生会定期检查您的血细胞计数,以确保安全的治疗。

随着医学技术的发展,肿瘤的治疗方式不断创新,尤其在针对一些难治性肿瘤如胰腺癌时,治疗选择逐渐增多。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)作为一种新型的化疗药物,已在临床上显示出良好的疗效,尤其是在控制胰腺癌的进展方面。本文将详细介绍伊立替康脂质体的适应症、用药注意事项及禁忌,以帮助患者和医务人员更好地理解与使用该药物。

1. 伊立替康脂质体的适应症

伊立替康脂质体主要用于治疗晚期胰腺癌患者,尤其是那些对标准化疗方案(如吉西他滨)反应不佳的患者。此外,它也可用于某些其他恶性肿瘤的治疗。在使用伊立替康脂质体时,医生通常会综合考虑患者的具体情况,包括肿瘤类型、分期以及患者的整体健康状况。

2. 用药注意事项

在使用伊立替康脂质体时,患者需定期监测血液指标,以评估肝功能、肾功能及血细胞计数等。此外,治疗过程中可能出现的不良反应,如腹泻、恶心、呕吐、脱发等,也需密切关注。医生会根据患者的具体反应情况,调整药物剂量或治疗方案,以确保安全性和有效性。

3. 禁忌症

对于某些患者,伊立替康脂质体可能并不适合使用。例如,已知对任何成分过敏的患者、重度肝功能不全患者、妊娠期或哺乳期女性等均应避免使用该药物。此外,合并使用某些药物(如强效CYP3A4抑制剂或诱导剂)也可能增加不良反应风险,因此在开始治疗前,患者应告知医生正在使用的所有药物。

综合而言,伊立替康脂质体为胰腺癌患者提供了一种新的治疗选择,其适应症与用药注意事项值得医患双方的重视。在使用时遵循医生的建议,定期监测身体状况,以提高治疗的有效性与安全性。患者在使用该药物时应充分了解其可能存在的禁忌,以确保在安全的前提下进行治疗。