艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布有效期是多久,艾伏尼布(Ivosidenib)有效期为60个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对具有IDH1基因突变的急性髓性白血病(AML)细胞的靶向治疗药物。其主要作用是通过抑制突变的IDH1酶,恢复细胞代谢的正常功能,进而阻止癌细胞的增殖。本文将围绕艾伏尼布的有效期进行探讨,同时介绍其在白血病治疗中的重要性。
1. 艾伏尼布的有效期
艾伏尼布的有效期通常由生产厂家在药品说明书中注明,通常在保质期内,如果未开封并且按照储存要求妥善保存,该药物的有效期一般为36个月。一旦开封,药物的有效性可能会受到多种因素的影响,如储存条件及药物本身的性质,因此患者应在医师的指导下使用,以保证治疗效果。
2. 白血病的病理背景
白血病是一种影响血液和骨髓的癌症,分为多种类型,其中急性髓性白血病(AML)是一种较为常见且进展迅速的类型。AML患者常常由于异常细胞的增殖而出现贫血、感染和出血等症状。针对特定基因突变的靶向治疗,如艾伏尼布,为医生提供了新的治疗选择。
3. 艾伏尼布在治疗中的作用
艾伏尼布作为一种靶向药物,特别适用于具有IDH1突变的AML患者。通过选择性抑制突变的IDH1酶,艾伏尼布可以有效减缓癌细胞的生长,改善患者的预后。在临床试验中,使用艾伏尼布治疗的患者显示出更高的缓解率和生存期,表明其在白血病治疗中的潜在价值。
4. 使用艾伏尼布的注意事项
尽管艾伏尼布在治疗中显示出良好的效果,但其使用仍需谨慎。一些患者在使用过程中可能会出现副作用,如肝功能异常、感染风险增加等。医生应定期监测患者的健康状况,并根据需要调整治疗方案,因此患者必须定期进行复查,以保障安全有效的治疗。
在白血病治疗中,拓舒沃(艾伏尼布)为具有特定基因突变的患者提供了一种新的希望。了解其有效期和使用注意事项对于患者及其家属来说至关重要,以确保能够安全有效地接受治疗,并最大限度地提高治疗效果。