伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的性状是什么样的,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)剂型:注射剂;白色到微黄色,不透明,脂质体分散。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗肿瘤药物载体,其主要成分为伊立替康,以脂质体的形式包裹。这种药物特别针对胰腺癌等难以治疗的恶性肿瘤,已引起越来越多的研究和临床关注。本文将对伊立替康脂质体的性状进行详细描述。
1. 性状概述
伊立替康脂质体是一种包裹了伊立替康的脂质体制剂。脂质体是一种由磷脂双层形成的微小囊泡,能够将药物有效包封,并增强其在体内的稳定性及生物利用度。相比于传统的伊立替康制剂,脂质体形式能有效降低药物在体内的毒性,同时提高其抗肿瘤效果。
2. 外观与结构
伊立替康脂质体通常呈现为淡黄色的透明液体,具有一定的粘稠性。这种脂质体由于其独特的脂质双层结构,可以呈现出较好的药物释放特性,使得药物在体内能够持续发挥作用,特别适合于治疗胰腺癌等需要长时间控制肿瘤生长的疾病。
3. 药物释放特性
伊立替康脂质体在体内的药物释放机制是其性能的关键。研究表明,脂质体可以通过细胞内吞作用进入癌细胞内,逐渐释放伊立替康。与传统药物相比,这种缓释特性使得药物在肿瘤组织周围的浓度显著增加,有助于增强抗肿瘤效果,减少对正常组织的损害。
4. 临床应用前景
近年来,关于伊立替康脂质体在胰腺癌等恶性肿瘤治疗中的研究逐渐增多,初步的临床试验结果显示出良好的疗效和耐受性。这一新的制剂形式有望在未来成为胰腺癌患者的重要治疗选择之一,帮助改善患者的生存率和生活质量。
伊立替康脂质体作为一种新型的抗肿瘤药物载体,通过脂质体的包裹形式展现出独特的药物性状和优越的临床应用潜力。随着相关研究的深入,伊立替康脂质体在胰腺癌等恶性肿瘤治疗领域提供了新的希望。