艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的疗效与作用及副作用,Tibsovo(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
拓舒沃(Tibsovo)是一种口服药物,其主要成分是艾伏尼布(Ivosidenib),用于治疗某些类型的白血病,特别是急性髓性白血病(AML)。本文将介绍艾伏尼布的疗效与作用,以及可能的副作用,为患者和家属提供相关信息。
1. 艾伏尼布的疗效
艾伏尼布是一种选择性IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)抑制剂,通过抑制癌细胞中IDH1突变的活性,帮助恢复正常代谢,从而抑制肿瘤细胞的增殖。在临床试验中,艾伏尼布对具有IDH1突变的急性髓性白血病患者显示出了显著的疗效,部分患者在使用后取得了疾病缓解,症状明显改善。
2. 适应症与使用方法
艾伏尼布被批准用于治疗成人具有IDH1突变的急性髓性白血病患者,特别是那些不能进行化疗或存在重大健康问题的人群。通常,该药物以口服片剂形式给药,遵循医生的建议按剂量服用。治疗期间,患者需定期接受血液检测,以监测药物的效果及可能的副作用。
3. 常见副作用
尽管艾伏尼布在许多患者中发挥了积极作用,但依然可能引发一些副作用。常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退及体重下降等。此外,患者可能还会出现肝功能异常、血细胞减少等问题,因此在治疗期间需要定期进行肝功能检测及血液检查。
4. 注意事项
在使用艾伏尼布时,患者应与医生充分沟通,告知其所有正在使用的药物及健康状况。妊娠期或哺乳期的女性,以及患有严重肝脏疾病的患者应谨慎使用。此外,如出现严重副作用或异常症状,应立即就医,以便及时处理。
综上所述,艾伏尼布作为一种新型抗肿瘤药物,在治疗IDH1突变的急性髓性白血病方面展现了良好的疗效。使用该药物时应注意监测副作用,并与医疗团队密切合作,以确保治疗的安全性和有效性。希望通过本文的介绍,患者和家属能更好地了解这一治疗选项。