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艾沙康唑(Isavuconazonium)的用法与用量

发布时间:2025-07-05 08:20:50 阅读:1839 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)的用法与用量,Isavuconazonium(Isavuconazonium)剂型不同,用法不同,如:1.硫酸艾沙康唑胶囊的推荐用量是一日一次,每次200毫克,具体需要根据患者的具体情况由医生进行指导。2.硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的是每日两次,静脉滴注。初始治疗时,先给予700mg的负荷剂量,之后每日200mg。肾功能受损患者需调整剂量:肾小球滤过率低于50mL/min时,每日剂量降至100mg;需透析患者在每次透析后应补充200mg。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种新型的广谱抗真菌药物,主要用于治疗各种真菌感染,包括侵袭性曲霉病和隐球菌病。它的作用机制是通过抑制真菌的甾醇合成,从而减少真菌的生长和繁殖。本文将重点介绍艾沙康唑的用法与用量,以帮助医务人员和患者更好地理解其使用方法和注意事项。

1. 艾沙康唑的给药途径

艾沙康唑可通过口服或静脉输入给药。对于初次治疗的患者,通常推荐静脉输注的方法,以确保有效的血药浓度。口服剂型则适用于维持治疗阶段,患者可以在病情稳定后转为口服。

2. 起始剂量与维持剂量

在静脉给药方面,艾沙康唑的推荐起始剂量为200 mg,每24小时一次,持续给药两天。在此之后,维持剂量为100 mg,每24小时一次。若选择口服剂型,则起始剂量同样为200 mg,后续则减至100 mg。

3. 特殊人群的剂量调整

对于肝功能受损的患者,艾沙康唑的使用应特别谨慎。虽然在轻至中度肝功能不全患者中无须调整剂量,但在重度肝功能不全的患者中,建议在医生的指导下进行严格监测。此外,老年患者和合并其他疾病的患者也应根据具体情况进行剂量调整。

4. 治疗期间的监测与注意事项

在使用艾沙康唑治疗期间,定期监测肝功能和肾功能非常重要,以防止药物的不良反应。此外,患者应关注可能出现的副作用,如皮疹、肝酶升高等。若出现严重不适,需及时与医生联系。

总体而言,艾沙康唑作为一种新型广谱抗真菌药物,其用法与用量的合理应用对于有效控制真菌感染至关重要。遵循医生指导,定期监测治疗效果及不良反应,可以最大程度地发挥药物的疗效,保障患者的安全。