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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)仿制药价格

发布时间:2025-07-02 17:48:31 阅读:1531 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)仿制药价格,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的版本有:1、AjinomotoAltheaInc.生产版本;2、法国servier生产版本。代购价格是1万元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伊立替康脂质体是一种用于治疗胰腺癌的新型抗肿瘤药物,其临床应用逐渐受到重视。随着癌症治疗需求的增加,市场上对伊立替康脂质体类仿制药的关注也在不断上升。本文将探讨伊立替康脂质体仿制药的价格因素以及其对患者及医疗体系的影响。

1. 伊立替康脂质体的临床应用

伊立替康脂质体是一种以伊立替康为主要成分的脂质体制剂,主要应用于胰腺癌等恶性肿瘤的治疗。与传统伊立替康相比,脂质体的形式能够提高药物的生物利用度,降低毒副作用,从而提高患者的耐受性和生活质量。这使得伊立替康脂质体在化疗方案中汇聚了更多的关注。

2. 仿制药的市场需求

随着医疗技术的进步和对晚期胰腺癌患者治疗需求的加大,伊立替康脂质体的市场需求逐渐上升。原研药的高昂价格常常成为患者获取药物的巨大障碍。因此,推出仿制药以降低成本,满足患者需求,显得尤为重要。

3. 价格因素分析

仿制药的定价受到多种因素的影响,包括生产成本、市场竞争、专利情况和政策支持等。在伊立替康脂质体的确立市场上,仿制药通常会以比原研药更低的价格进入,从而给患者带来实质性的经济减轻。此外,仿制药的价格也会因生产厂家及其生产能力的差异而有所不同。

4. 对患者的影响

伊立替康脂质体仿制药的推出对于患者而言,意味着更大的可及性和更低的经济负担。较低的药物价格使得更多的胰腺癌患者能够接受到有效的治疗,从而增加了治疗的成功率,改善了生活质量。另一个积极的影响是,仿制药进入市场后,可能会促使原研药价格的下调,这是市场竞争所带来的直接效益。

总的来说,伊立替康脂质体仿制药价格的适当设定能够有效地提高患者的治疗可及性。随着医疗政策的不断完善以及市场竞争的加剧,我们期待未来能够有更多的患者通过合理的价格获得所需的治疗。