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艾沙康唑(Isavuconazonium)的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2025-06-30 10:49:52 阅读:1591 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)的注意事项和用药禁忌症,艾沙康唑(Isavuconazonium)的注意事项:1.确保不对艾沙康唑或其成分过敏。2.注意药物相互作用,告知医生正在使用的其他药物。3.肝脏问题患者需谨慎使用。4.肾功能受损患者可能需要调整剂量。5.可能的副作用包括头痛、恶心、呕吐等,严重副作用需立即就医。6.孕妇和哺乳期妇女使用前需咨询医生。7.医生可能会定期监测血液和肝功能指标。8.严格遵循医嘱,不自行更改剂量或停药。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种新的广谱抗真菌药物,主要用于治疗由各种真菌引起的感染,包括侵袭性曲霉病和其他真菌感染。尽管它在临床上提供了有效的治疗选择,但在使用过程中也存在一些注意事项和禁忌症。了解这些信息对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。

1. 药物相互作用

艾沙康唑与多种药物可能发生相互作用,特别是那些通过肝脏代谢的药物。在使用艾沙康唑时,应谨慎选择合并用药,避免可能加重肝脏负担或改变药物代谢的药物。同时,患者在就医时应向医生提供所有正在服用的药物信息,以便医生进行评估。

2. 心血管健康

艾沙康唑可能对心脏产生影响,尤其是对于有心血管疾病病史的患者。因此,在使用此药物时,需要密切关注心电图(ECG)的变化。特别是有QT间期延长风险的患者,应谨慎使用并进行相应监测,以防止潜在的心律失常。

3. 肝肾功能评估

由于艾沙康唑在肝脏代谢并部分通过肾脏排泄,因此,对于肝肾功能不全的患者,使用此药物时需小心。医生可能需要根据患者的肝肾功能状况调整剂量,并定期监测相关指标,以减少药物对肝肾的负担。

4. 孕妇及哺乳期妇女

对于孕妇和哺乳期的女性,使用艾沙康唑需要十分谨慎。现有的研究表明,艾沙康唑在动物实验中对胎儿有潜在的影响,但在人体中的安全性尚无确凿证据。因此,这类患者在选择用药时应权衡利弊,并在专业医生的指导下进行。

在使用艾沙康唑治疗真菌感染时,患者需充分了解相关的注意事项和禁忌症,以确保用药的安全性和有效性。遵循医生的建议,定期监测身体健康状况,有助于实现最佳治疗效果。