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司他夫定(Stavudine)的成份、性状及规格

发布时间:2025-06-26 09:09:23 阅读:966 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)的成份、性状及规格,司他夫定(Stavudine)的主要成分是司他夫定,化学名称为3'-脱氧-2',3'-双脱氢胸苷,化学式为C14H18N4O4,分子量为224.22。这是一种胸苷类似物,对体外人类细胞中HIV的复制有抑制作用。司他夫定(Stavudine)的性状为白色或类白色结晶性粉末。

司他夫定(Stavudine)是一种抗逆转录病毒药物,主要用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,尤其在艾滋病的管理中占有重要地位。本文将详细介绍司他夫定的成份、性状及规格,以便更好地理解这种药物在艾滋病治疗中的作用和应用。

1. 成份

司他夫定的主要成分为司他夫定(Stavudine),其化学名称为2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidine,通常缩写为d4T。由于其结构特点,司他夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),能够通过抑制HIV病毒的逆转录酶,使病毒在体内的复制受到抑制,达到控制病毒载量的效果。

2. 性状

司他夫定通常呈现为白色至淡黄色粉末,具有无臭的特点,溶解性良好,可以在水中溶解。其化学稳定性较高,但在强酸或机械力情况下可能会降解,因此在储存和使用过程中需注意避免不当条件。另外,司他夫定的药物半衰期相对较长,使得其在体内的抗病毒效果持续时间较长,适合用于日常治疗方案。

3. 规格

司他夫定的规格主要以片剂和胶囊的形式存在。常见剂量包括15mg、30mg及40mg,具体剂量的选择应根据患者的年龄、体重以及临床情况进行调整。在治疗过程中,需定期监测患者的健康状况和病毒载量,以确保药物的疗效和安全性。此外,司他夫定储存时需避免高温、高湿环境,以保证药品的效力。

4. 注意事项

在使用司他夫定治疗HIV时,需要关注患者的副作用及相互作用。常见的副作用包括腹泻、头痛和外周神经病等,部分患者可能会出现更为严重的不良反应,如乳酸性酸中毒等。因此,在治疗期间,应定期进行肝功能和肾功能的监测,以及时发现和处理潜在的健康风险。同时,患者应与医生保持良好的沟通,了解用药的相关信息和注意事项。

司他夫定作为艾滋病治疗的一种重要药物,凭借其独特的药理性质和临床效果,为众多患者带来了希望。但在使用过程中,患者及医生需共同携手,确保治疗方案的科学合理,从而实现最佳的治疗效果。